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(3R,4R)-4,5-isopropylidenedioxy-3-methylpentanenitrile | 81135-46-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,4R)-4,5-isopropylidenedioxy-3-methylpentanenitrile
英文别名
(3R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butanenitrile
(3R,4R)-4,5-isopropylidenedioxy-3-methylpentanenitrile化学式
CAS
81135-46-8
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.224
InChiKey
JTSYPOBFEVKYPE-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Cyclosporine. I. Synthesis of enantiomerically pure (2S,3R,4R,6E)-3-hydroxy -4-methyl-2-methylamino-6-octenoic acid starting from tartaric acid
    作者:Roland M. Wenger
    DOI:10.1002/hlca.19830660742
    日期:1983.11.2
    Starting from R,R-(+)-tartaric acid, the synthesis of (2S,3R,4R6E)-3-hydroxy -4-methyl-2-methylamino-6-octenoic acid in 24 steps is reported. This novel amino acid is found in the cyclic undecapeptide cyclosporin A, isolated from the fungal strain Tolypocladium inflatumGAMS. Its stereospecific synthesis allowed, for the first time, the isolation and characterization of the new amino acid previously
    从R,R -(+)-酒石酸开始,报道了24步合成(2 S,3 R,4 R 6 E)-3-羟基-4-甲基-2-甲基-2-甲基氨基-6-辛烯酸。该新氨基酸存在于从真菌菌株Tolypocladium inflatum GAMS分离的环状十一肽环孢菌素A中。它的立体定向合成首次允许分离和表征先前报道为“ C-9-氨基酸”的新氨基酸[1]。
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