3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole | 70400-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-methyl-3-acetyl-5-(2-aminophenyl)pyrrole；3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-2-methylpyrrole；1-[5-(2-amino-phenyl)-2-methyl-pyrrol-3-yl]-ethanone；2-Methyl-3-acetyl-5-(o-amino-phenyl)-pyrrol；1-[5-(2-Aminophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]ethan-1-one；1-[5-(2-aminophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 70400-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: WSWGBAXEVIRMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6-dihydro-7-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  缩合氮杂环。九。5,6-二氢-7 H-吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂-1-酮

  摘要：

  氨基衍生物I与溴代乙酰溴的反应导致形成复杂的混合物，除了以低收率形成的标题化合物之外，还从其中分离出化合物III，IV和VI。当用等摩尔量的叔丁醇钾处理溴酰胺III时，吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂V V以85％的收率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170415
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-Nitrophenacyl)-2,4-pentandion 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  内亚胺的分子内异环化反应成为生物感兴趣的取代吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物的新入口

  摘要：

  通过容易制备的取代的5-（2-氨基苯基）吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化，以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.047

文献信息

• A new entry to the substituted pyrrolo[3,2-c]quinoline derivatives of biological interest by intramolecular heteroannulation of internal imines
  作者：Maria Luisa Testa、Liliana Lamartina、Francesco Mingoia

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.047

  日期：2004.7

  New 1,3,4-substituted pyrrolo[3,2-c]quinoline derivatives were synthesised in good yields by oxidative heteroannulation of internal imines starting from easily prepared substituted 5-(2-aminophenyl)pyrroles and commercially available aryl and heteroaryl aldehydes. The reaction occurs as a one-pot process involving an intramolecular acid catalysed reaction.

  通过容易制备的取代的5-（2-氨基苯基）吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化，以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。
• Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo; Almerico, Anna Maria, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 681 - 686
  作者：Dattolo, Gaetano、Cirrincione, Girolamo、Almerico, Anna Maria、D'Asdia, Isabella、Aiello, Enrico

  DOI：——

  日期：——
• Aiello, E.; Dattolo, G.; Cirrincione, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 721 - 724
  作者：Aiello, E.、Dattolo, G.、Cirrincione, G.、Almerico, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Cirrincione, Girolamo; Dattolo, Gaetano; Almerico, Anna Maria, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2635 - 2638
  作者：Cirrincione, Girolamo、Dattolo, Gaetano、Almerico, Anna Maria、Aiello, Enrico

  DOI：——

  日期：——
• AIELLO E.; DATTOLO G.; CIRRINCIONE G.; PLESCIA S.; DAIDONE G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 209-211
  作者：AIELLO E.、 DATTOLO G.、 CIRRINCIONE G.、 PLESCIA S.、 DAIDONE G.

  DOI：——

  日期：——