5,6-dihydro-7-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepin-6-one | 70401-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,6-dihydro-7-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepin-6-one
• 英文别名: 2-acetyl-3-methyl-7H-benzo[f]pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepin-6-one；2-Acetyl-3-methyl-5,7-dihydropyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 70401-35-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: KDFDLGBBNPFTHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6-dihydro-7-pyrrolo<1,2-d><1,4>benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  缩合氮杂环。九。5,6-二氢-7 H-吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂-1-酮

  摘要：

  氨基衍生物I与溴代乙酰溴的反应导致形成复杂的混合物，除了以低收率形成的标题化合物之外，还从其中分离出化合物III，IV和VI。当用等摩尔量的叔丁醇钾处理溴酰胺III时，吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂V V以85％的收率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170415

文献信息

• AIELLO E.; DATTOLO G.; CIRRINCIONE G.; PLESCIA S.; DAIDONE G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 209-211
  作者：AIELLO E.、 DATTOLO G.、 CIRRINCIONE G.、 PLESCIA S.、 DAIDONE G.

  DOI：——

  日期：——
• DATTOLO G.; CIRRINCIONE G.; AIELLO E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 701-703
  作者：DATTOLO G.、 CIRRINCIONE G.、 AIELLO E.

  DOI：——

  日期：——
• Polycondensed nitrogen heterocycles. IX. 5,6-dihydro-7<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>d</i>][1,4]benzodiazepin-6-one
  作者：Gaetano Dattolo、Girolamo Cirrincione、Enrico Aiello

  DOI：10.1002/jhet.5570170415

  日期：1980.6

  I with bromoacetyl bromide led to the formation of a complex mixture from which, in addition to the title compound, which was formed in low yield, compounds III, IV and VI were separated. Pyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine V was obtained in 85% yield when the bromoamide III was treated with an equimolar amount of potassium t-butoxide.

  氨基衍生物I与溴代乙酰溴的反应导致形成复杂的混合物，除了以低收率形成的标题化合物之外，还从其中分离出化合物III，IV和VI。当用等摩尔量的叔丁醇钾处理溴酰胺III时，吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂V V以85％的收率获得。