1,2-bisanilino-2-(4-acetyl-5-methyl-2-yl)ethanone | 75841-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bisanilino-2-(4-acetyl-5-methyl-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-[2-(4-acetyl-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)anilino]-N-[2-(4-acetyl-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 75841-16-6
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₃
• 分子量: 468.555
• InChiKey: VHXSBNYLVIBUDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole 、 溴乙酰溴 、 三乙胺 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DATTOLO G.; CIRRINCIONE G.; AIELLO E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 701-703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polycondensed nitrogen heterocycles. IX. 5,6-dihydro-7<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>d</i>][1,4]benzodiazepin-6-one
  作者：Gaetano Dattolo、Girolamo Cirrincione、Enrico Aiello

  DOI：10.1002/jhet.5570170415

  日期：1980.6

  I with bromoacetyl bromide led to the formation of a complex mixture from which, in addition to the title compound, which was formed in low yield, compounds III, IV and VI were separated. Pyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine V was obtained in 85% yield when the bromoamide III was treated with an equimolar amount of potassium t-butoxide.

  氨基衍生物I与溴代乙酰溴的反应导致形成复杂的混合物，除了以低收率形成的标题化合物之外，还从其中分离出化合物III，IV和VI。当用等摩尔量的叔丁醇钾处理溴酰胺III时，吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂V V以85％的收率获得。