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3-acetyl-2-methyl-5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole | 70400-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-2-methyl-5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole
英文别名
2-methyl-3-acetyl-5-(2-nitrophenyl)pyrrole;1-[2-methyl-5-(2-nitro-phenyl)-pyrrol-3-yl]-ethanone;2-Methyl-3-acetyl-5-(o-nitrophenyl)-pyrrol;1-[2-methyl-5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
3-acetyl-2-methyl-5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
70400-96-3
化学式
C13H12N2O3
mdl
——
分子量
244.25
InChiKey
ZVFAWOBTSAZCRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    206-207 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    445.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    78.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetyl-2-methyl-5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以97%的产率得到3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    内亚胺的分子内异环化反应成为生物感兴趣的取代吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物的新入口
    摘要:
    通过容易制备的取代的5-(2-氨基苯基)吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化,以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.047
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2′-硝基苯乙酮 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-acetyl-2-methyl-5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    缩合氮杂环。第8部分。Pyrrolo [3,2- b ]吲哚
    摘要:
    用铁-乙酸还原硝基衍生物(4a–c)会导致吡咯并[3,2- b ]吲哚(7a–c)。这种不寻常的吲哚化,其中发生杂环氨基的置换,被认为是吡咯环上的2-氨基苯基的亲核攻击,并且是吡咯系列中分子内亲核取代的有趣例子。
    DOI:
    10.1039/p19810000001
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文献信息

  • Polycondensed nitrogen heterocycles. Part 8. Pyrrolo[3,2-b]indole
    作者:Enrico Aiello、Gaetano Dattolo、Girolamo Cirrincione
    DOI:10.1039/p19810000001
    日期:——
    nitro-derivatives (4a–c) with iron–acetic acid leads to the pyrrolo[3,2-b]indoles (7a–c). This unusual indolization, in which displacement of the heterocycle amino-group occurs, is regarded as a nucleophilic attack by the 2-aminophenyl group on the pyrrole ring, and is an interesting example of intramolecular nucleophilic substitution in the pyrrole series.
    用铁-乙酸还原硝基衍生物(4a–c)会导致吡咯并[3,2- b ]吲哚(7a–c)。这种不寻常的吲哚化,其中发生杂环氨基的置换,被认为是吡咯环上的2-氨基苯基的亲核攻击,并且是吡咯系列中分子内亲核取代的有趣例子。
  • Aiello, Enrico; Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 977 - 979
    作者:Aiello, Enrico、Dattolo, Gaetano、Cirrincione, Girolamo、Almerico, Anna Maria、D'Asdia, Isabella
    DOI:——
    日期:——
  • Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo; Almerico, Anna Maria, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 681 - 686
    作者:Dattolo, Gaetano、Cirrincione, Girolamo、Almerico, Anna Maria、D'Asdia, Isabella、Aiello, Enrico
    DOI:——
    日期:——
  • AIELLO E.; DATTOLO G.; CIRRINCIONE G.; PLESCIA S.; DAIDONE G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 209-211
    作者:AIELLO E.、 DATTOLO G.、 CIRRINCIONE G.、 PLESCIA S.、 DAIDONE G.
    DOI:——
    日期:——
  • ALELLO E.; DATTOLO G.; CIRRINCIONE G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 1, 1-3
    作者:ALELLO E.、 DATTOLO G.、 CIRRINCIONE G.
    DOI:——
    日期:——
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