bis-(2-oxo-butyl)-sulfide | 111641-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(2-oxo-butyl)-sulfide
• 英文别名: Bis-(2-oxo-butyl)-sulfid；5-Thia-nonan-3,7-dion；1-(2-Oxobutylsulfanyl)butan-2-one
• CAS: 111641-32-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: QWLSBMSYEQYKBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-oxo-butyl)-sulfide 在 四氯化钛 、 镍 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 内消旋-3,4-二甲基-己烷-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  通过-3,4-二羟基硫杂环戊烷从二酮硫醚立体选择性合成-和-1,2-二醇

  摘要：

  低价钛试剂在0°C下于四氢呋喃中的一系列二酮硫醚（）的分子内还原偶联反应仅产生67-89％的-3,4-二羟基硫杂环戊烷（）。阮内镍在乙醇中的脱硫产生-或-1,2-二醇（），产率为51-82％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95425-x
• 作为产物：
  描述：

  溴丁酮 在 双(三丁基锡)硫醚 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以69%的产率得到bis-(2-oxo-butyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Bis(tributyltin) Sulfide: An Effective and General Sulfur-Transfer Reagent

  摘要：

  双（三丁基锡）硫化物有效地将硫原子以S2-形式转移到多种卤化物底物上，从而以良好的总体产率生成相应的对称硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28194

文献信息

• Sulfonamide compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020099212A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  A sulfonamide compound of the formula (I): R 1 —SO 2 NHCO—A—X—R 2 (I) wherein R 1 is alky, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R 2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物I的磺酰胺类化合物：R1-SO2NHCO-A-X-R2（I），其中R1是烷基，烯基，炔基等；A是可选取代的异杂多环基团，但不包括苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁唑基；X是烷基，氧杂环烷基，氧杂环（低）烷基等；R2是可选取代的芳基，取代联苯基等，其盐和药物组成物。该磺酰胺类化合物对于可基于其降低血糖水平的活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0995742A1

  公开（公告）日：2000-04-26

  A sulfonamide compound of the formula (I):         R1-SO2NHCO-A-X-R2     (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  式 (I) 的磺酰胺化合物： R1-SO2NHCO-A-X-R2 (I) 其中 R1 是烷基、烯基、炔基等；A 是任选取代的杂环基团，但苯并咪唑基、吲哚基、4,7-二氢苯并咪唑基和 2,3-二氢苯并恶嗪基除外；X 是亚烷基、氧杂烷基、氧杂（低级）亚烷基等；R2 是任选取代的芳基、取代的联苯基等。磺酰胺化合物根据其血糖水平抑制活性、cGMP-PDE（特别是 PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性对可治疗的疾病有效。
• Schotte, Arkiv foer Kemi, 1953, vol. 5, p. 57,59
  作者：Schotte

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Dehydrothiopyran-3-ones by Aldol Condensation of Diketo Sulfides and Acid-catalyzed Rearrangement of Ketol Intermediates Leading to Thiolan-3-one Derivatives
  作者：Juzo Nakayama、Keiko Hidaka、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.3987/r-1987-07-1785

  日期：——
• �ber das 2,5-Di�thyl-2,5-endoxy-1,4-dithian
  作者：O. Hromatka、R. Haberl

  DOI：10.1007/bf00899856

  日期：——