2-hydroxymethyl-8-napththalen-1-yl-quinoline | 1185410-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-8-napththalen-1-yl-quinoline
• 英文别名: 2-Hydroxymethyl-8-naphthalen-1-yl-quinoline；(8-naphthalen-1-ylquinolin-2-yl)methanol
• CAS: 1185410-54-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: LQTGSHGUUWVVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-8-napththalen-1-yl-quinoline 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloromethyl-8-napththalen-1-yl-quinoline hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AS INHIBITORS OF FARNESYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  [FR] QUINOLÉINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FARNÉSYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中取代基如说明书中所述，这些化合物作为法尼基焦磷酸合酶调节剂是有用的，例如在增殖性疾病的治疗中，涉及制造这些化合物的方法及其中间体。

  公开号：

  WO2009106586A1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉-2-羧酸 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-hydroxymethyl-8-napththalen-1-yl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AS INHIBITORS OF FARNESYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  [FR] QUINOLÉINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FARNÉSYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中取代基如说明书中所述，这些化合物作为法尼基焦磷酸合酶调节剂是有用的，例如在增殖性疾病的治疗中，涉及制造这些化合物的方法及其中间体。

  公开号：

  WO2009106586A1

文献信息

• QUINOLINES AS INHIBITORS OF FARNESYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Amstutz Rene

  公开号：US20120094958A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents are as described in the specification, which are useful as farnesyl pyrophosphate synthase modulators, e.g. in the treatment of proliferative diseases, to methods of manufacturing such compounds and to intermediates thereof.

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，其中取代基如规范中所述，其作为法尼酰焦磷酸合酶调节剂具有用途，例如用于治疗增殖性疾病，以及制造此类化合物及其中间体的方法。