N-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide | 1198181-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1198181-34-8
• 化学式: C₉H₉BrF₃NO₂S
• 分子量: 332.141
• InChiKey: PTAIJYMHNXJVSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.676±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide 在 palladium diacetate sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 oil 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 calcium [(1-{3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenyl}pyrrolidin-3-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴三氟甲苯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 N-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1

文献信息

• US8338622B2
  申请人：——

  公开号：US8338622B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2295406B1

  公开（公告）日：2014-04-23