N-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanesulfonamide | 871794-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: Methanesulfonamide, N-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-；N-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 871794-92-2
• 化学式: C₈H₇BrF₃NO₂S
• 分子量: 318.114
• InChiKey: JNTYUUGBMLQASL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.771±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanesulfonamide 在 palladium diacetate sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 oil 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 2-[1-[3-[Methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-yl]oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴三氟甲苯 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 SELECTIVE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE TYK2 ET SON UTILISATION
  [ZH] TYK2选择性抑制剂及其用途

  摘要：

  一种式(I)化合物，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其可药用的盐，以及其用于制备用于治疗TYK2介导的疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022242697A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• [EN] Use of inhibitors of the activity or function of PI3K<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ OU DE LA FONCTION DE PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013088404A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及 PI3K 抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对 PI3K 亚型δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的 TLR9 的功能抑制。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PI3K MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DES PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013057711A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to substituted quinazoline derivative of the formula (I), wherein A, X1, X2, X3, X4 and R5 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  这项发明涉及公式（I）的取代喹唑啉衍生物，其中A、X1、X2、X3、X4和R5如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。
• [EN] 4-PHENYL-PYRIMIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-PHENYLE-PYRIMIDINE-2-CARBONITRILE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005121106A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to 4-phenyl-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives as well as to the use thereof in the preparation of a medicament suitable for the treatment of osteoporosis, atherosclerosis, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  该发明涉及具有通式（I）或其药学上可接受的盐的4-苯基嘧啶-2-羰基衍生物。该发明还涉及包含上述衍生物的药物组合物，以及在制备适用于治疗骨质疏松症、动脉粥样硬化、炎症和免疫性疾病（如类风湿性关节炎）以及神经病理性疼痛（如神经病性疼痛）的药物中的使用。