2-[1-[3-[Methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-yl]oxyacetic acid | 1198181-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[1-[3-[Methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-yl]oxyacetic acid
• CAS: 1198181-74-6
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₅S
• 分子量: 396.387
• InChiKey: OWXUEIHVECCTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[3-[Methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-yl]oxyacetic acid 在 potassium hydrogencarbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 calcium [(1-{3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenyl}pyrrolidin-3-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴三氟甲苯 在 palladium diacetate 吡啶 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 oil 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 2-[1-[3-[Methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-yl]oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1

文献信息

• US8338622B2
  申请人：——

  公开号：US8338622B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2295406B1

  公开（公告）日：2014-04-23