2-methyl-7-trifluoromethoxy-quinoline | 168083-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-7-trifluoromethoxy-quinoline
• 英文别名: 2-methyl-7-(trifluoromethoxy)quinoline
• CAS: 168083-40-7
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO
• 分子量: 227.186
• InChiKey: CMJJWBHSEYVYSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-trifluoromethoxy-quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(7-trifluoromethoxy-2-quinolinylmethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种新颖，有效且结构简单的喹啉类LTD4拮抗剂的合成和SAR。

  摘要：

  CGP57698的琥珀酸部分中的两个双乙基（4- [3-（7-氟-2-喹啉基-甲氧基）苯基-氨基] -2,2-二乙基-4-氧代丁酸）负责这种喹啉型肽白三烯拮抗剂的体外和体内效力很高。描述了CGP57698及其类似物的合成与构效关系。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00137-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 巴豆醛 、 3-三氟甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 生成 2-methyl-7-trifluoromethoxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compound

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.5、X、Ar和Y如描述中定义的那样，具有有价值的药用性能，并且在白三烯拮抗剂方面特别有效。它们以已知的方式制备。

  公开号：

  US05508408A1

文献信息

• Copper(II) catalyzed heterobenzylic C(sp3)-H activation: Two efficient halogenation methodologies towards heterobenzyl halides
  作者：Wen Zhu Bi、Chen Qu、Xiao Lan Chen、Sheng Kai Wei、Ling Bo Qu、Shu Yun Liu、Kai Sun、Yu Fen Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.058

  日期：2018.4

  readily prepared by the one-pot reaction of 2-methylquinolines with CuX (X = I, Br, Cl) and TBHP in CH3CN. A large variety of heterobenzyl iodides, including 2-iodomethylquinolines, 2-iodomethylquinoxalines, 2-iodiomethylbenzooxazole, and 2-iodiomethylbenzothiazole, were efficiently synthesized by one-pot reaction of 2-methylheterocycles with iodine in the presence of CuSO4·5H2O in CH3CN.

  针对各种杂苄基卤化物，开发了两种实用且简单的合成方法。通过2-甲基喹啉与CuX（X = I，Br，Cl）和TBHP在CH 3 CN中的一锅反应，可以轻松制备一系列2-卤甲基喹啉。在CuSO 4 ·5H 2 O的存在下，通过2-甲基杂环与碘的一锅反应，有效地合成了包括2-碘甲基喹啉，2-碘甲基喹喔啉，2-碘二甲基苯并恶唑和2-碘甲基苯并噻唑在内的各种杂苄基碘化物。 CH 3 CN。
• Chinolin-Verbindungen als Leukotriene Antagonisten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0643045A1

  公开（公告）日：1995-03-15

  Verbindungen der Formel I worin R₁-R₅, X, Ar und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere als Leukotrien-Antagonisten wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 R₁-R₅、X、Ar 和 Y 具有描述中给出的含义，具有重要的药物特性，作为白三烯拮抗剂特别有效。它们以本身已知的方式生产。
• US5508408A
  申请人：——

  公开号：US5508408A

  公开（公告）日：1996-04-16
• Synthesis and SAR of a novel, potent and structurally simple LTD4 antagonist of the quinoline class
  作者：Andreas von Sprecher、Marc Gerspacher、Andreas Beck、Sabine Kimmel、Hansruedi Wiestner、Gary P. Anderson、Ulrich Niederhauser、Natarajan Subramanian、Michael A. Bray

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00137-1

  日期：1998.4

  CGP57698 (4-[3-(7-fluoro-2-quinolinyl-methoxy)phenyl-amino]-2,2-diethyl-4-oxo- butanoic acid) are responsible for the high in vitro and in vivo potency of this peptidoleukotriene antagonist of the quinoline type. The synthesis and structure activity relationships of CGP57698 and its analogs are described.

  CGP57698的琥珀酸部分中的两个双乙基（4- [3-（7-氟-2-喹啉基-甲氧基）苯基-氨基] -2,2-二乙基-4-氧代丁酸）负责这种喹啉型肽白三烯拮抗剂的体外和体内效力很高。描述了CGP57698及其类似物的合成与构效关系。
• Quinoline compound
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05508408A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.5, X, Ar and Y are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are especially effective as leukotriene antagonists. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.5、X、Ar和Y如描述中定义的那样，具有有价值的药用性能，并且在白三烯拮抗剂方面特别有效。它们以已知的方式制备。