4-叔丁基杯[4]芳烃-冠-4-复合体 | 171058-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-叔丁基杯[4]芳烃-冠-4-复合体
• 中文别名: 4-叔丁基杯[4]芳烃-冠醚-4-复合物
• 英文名称: 25,27-(3,6-dioxaocta-1,8-diyl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-(crown-4)-26,28-dihydroxycalix[4]arene；p-tert-butylcalix[4]crown-4；p-t-butylcalix[4]crown-4；3,9,15,33-Tetratert-butyl-19,22,25,28-tetraoxahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1,3,5(29),7,9,11(38),13(18),14,16,31,33,35(37)-dodecaene-37,38-diol
• CAS: 171058-95-0；571194-82-6
• 化学式: C₅₀H₆₆O₆
• 分子量: 763.07
• InChiKey: RCERBHWPEFMVHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  736.55°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9521 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基杯[4]芳烃-冠-4-复合体 在 四甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carboxymethoxy)calix[4]arene-1,3-crown-4
  参考文献：
  名称：

  二电离p -叔-butylcalix [4]芳烃-1,3-冠-4的配体：合成和碱土金属阳离子萃取

  摘要：

  合成了一系列可二离化的杯[4]芳烃-1,3-冠-4化合物。可电离的基团是氧乙酸和N-（X）磺酰基氧乙酰胺基团，X =甲基，苯基，4-硝基苯基和三氟甲基，可以“调节”后者的酸度。通过竞争性地从水溶液中萃取碱土金属阳离子到氯仿中，评估了这些新型配体的效率和选择性。将结果与先前报道的带有六环和五环的杯[4]芳烃-冠类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-叔丁基杯[4]芳烃-冠-4-复合体
  参考文献：
  名称：

  Selective O-alkylations with glycol chlorohydrins via the Mitsunobu reaction. A versatile route to calix[4]- and 1,1′-binaphthocrowns

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.020

文献信息

• Unprecedented cyclisations of calix[4]arenes with glycols under the Mitsunobu protocol. Part 1: A new perspective for the synthesis of calixcrowns
  作者：Viktor Csokai、Alajos Grün、István Bitter

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01077-3

  日期：2003.6

  Selective ring closures of p-tert-butylthiacalix[4]arene and p-tert-butylcalix[4]arene with oligoethylene glycols were performed under the Mitsunobu protocol using the DEAD/TPP system. The method opens a new perspective for the syntheses of 1,3-calixcrowns.

  的选择性环封闭件对叔丁基硫[4]芳烃和对-叔丁基杯[4]芳烃与低聚乙二醇进行使用DEAD / TPP系统的Mitsunobu方案下进行。该方法为1，3-杯冠的合成开辟了新的前景。
• New Calix[4]crown Diacylamides with Fluorescent Response to Complexation with Metal Ions
  作者：Yong-Bing He、Huang Huang、Ling-Zhi Meng、Cheng-Tai Wu、Tian-Xiang Yu

  DOI：10.1246/cl.1999.1329

  日期：1999.12

  New calix[4]crowns having two acetaminoanthraquinone units at the lower rim have been synthesized; the intensity of their fluorescence spectra are markedly affected by alkali metal cation complexation.

  合成了下缘具有两个乙酰氨基蒽醌单元的新杯[4]冠；它们的荧光光谱的强度明显受到碱金属阳离子络合的影响。
• Synthesis and evaluation of novel 1,3-bridged calix[4]arene-crown ethers for selective interaction with Na+/K+ cations
  作者：Har Mohindra Chawla、Geeta Hundal、S. Kumar、Parminder Singh

  DOI：10.1007/s10847-011-9979-5

  日期：2012.4

  synthesized 1,3-bridged calix[4]arene-crown ethers for alkali metal cations have been investigated by atomic emission spectrometric analysis. It has been observed that recognition of sodium and potassium varies with the size of the polyether chain as well as the substituents on the free phenolics of the calix[4]arene-crown ether. The potassium/sodium selectivity seems to be governed primarily by the size

  当在碱性条件下与甲苯磺酰化聚醚反应时，杯[4]芳烃在下缘具有给电子基团（OH和OR），得到相应的1,3-二取代杯[4]芳烃-冠醚2a-2h，产率良好. 已通过原子发射光谱分析研究了合成的 1,3-桥接杯 [4] 芳烃冠醚对碱金属阳离子的结合特性。已经观察到钠和钾的识别随着聚醚链的大小以及杯[4]芳烃-冠醚的游离酚类上的取代基而变化。钾/钠选择性似乎主要受冠环大小、相对疏水性和阳离子-π 相互作用能力的控制，从而给出效率顺序为 2a、2d > 2 h > 2c、2e > 2b、2f > 2 g。
• Exploitation of Na⁺-Selective Electrodes for Protein Solutions from Crown-Bridged Calix[4]quinones
  作者：Hiromasa Yamamoto、Keiko Ueda、Hikaru Suenaga、Toru Sakaki、Seiji Shinkai

  DOI：10.1246/cl.1996.39

  日期：1996.1

  Crown-bridged calix[4]quinones (5 and 6) were synthesized from calix[4]crown (2). The ion-selective electrodes prepared from 5 or 6 still retained high selectivity for Na+ against K+ (>103). For protein solution samples the electrode prepared from 2 showed a large phase divergence whereas those prepared from 5 or 6 were much more stable in protein solution. The difference is attributed to the less hydrophobic nature of 5 and 6 which strongly influences the protein adsorption onto the membrane surface.

  冠桥杯[4]醌（5和6）由杯[4]冠（2）合成。由5或6制备的离子选择性电极仍然对Na+保留较高的选择性，而对K+保留较低的选择性（>103）。对于蛋白质溶液样品，由2制备的电极显示出较大的相位偏差，而由5或6制备的电极在蛋白质溶液中更稳定。这种差异归因于5和6的疏水性较弱，这强烈影响了蛋白质在膜表面的吸附。
• Synthesis and Characterization of p-t-Butyl Calix[4]crown-4 and its Double Calix[4]arene Dimer
  作者：Zouhair Asfari、Pierre Thuéry、Martine Nierlich、Jacques Vicens

  DOI：10.1071/ch98167

  日期：——

  The preparation, separation, characterization and crystal structure determinations of the 1+1 and 2+2 condensation products, p-t-butyl calix[4]crown-4 (1) and its dimer double calix[4]arene double crown-4 (2), resulting from the reaction of p-t-butylcalix[4]arene with triethylene glycol ditosylate in the presence of a base are reported.

  1+1 和 2+2 缩合产物的制备、分离、表征和晶体结构测定 1+1 和 2+2 缩合产物的制备、分离、表征和晶体结构测定、 对叔丁基钙[4]冠-4 (1) 及其二聚体 对叔丁基钙[4]冠-4 (1) 及其二聚体双钙[4]炔双冠-4 (2)。 对叔丁基钙[4]烯与三乙二醇二对甲苯磺酸酯反应生成的 报告了对叔丁基钙[4]炔与三乙二醇二对甲苯磺酸酯在碱存在下反应生成的