5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[N-(4-nitrobenzenesulfonyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene-1,3-crown-4 | 1185010-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[N-(4-nitrobenzenesulfonyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene-1,3-crown-4
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-[[3,9,15,33-tetratert-butyl-38-[2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-2-oxoethoxy]-19,22,25,28-tetraoxahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1,3,5(29),7,9,11(38),13(18),14,16,31,33,35(37)-dodecaen-37-yl]oxy]acetamide
• CAS: 1185010-07-4
• 化学式: C₆₆H₇₈N₄O₁₆S₂
• 分子量: 1247.49
• InChiKey: KANDXPAOWYDDGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  290
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 草酰氯 、 四甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 201.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[N-(4-nitrobenzenesulfonyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene-1,3-crown-4
  参考文献：
  名称：

  二电离p -叔-butylcalix [4]芳烃-1,3-冠-4的配体：合成和碱土金属阳离子萃取

  摘要：

  合成了一系列可二离化的杯[4]芳烃-1,3-冠-4化合物。可电离的基团是氧乙酸和N-（X）磺酰基氧乙酰胺基团，X =甲基，苯基，4-硝基苯基和三氟甲基，可以“调节”后者的酸度。通过竞争性地从水溶液中萃取碱土金属阳离子到氯仿中，评估了这些新型配体的效率和选择性。将结果与先前报道的带有六环和五环的杯[4]芳烃-冠类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.004

文献信息

• Di-ionizable p-tert-butylcalix[4]arene-1,3-crown-4 ligands: synthesis and alkaline earth metal cation extraction
  作者：Xiaodong Liu、Kazimierz Surowiec、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.004

  日期：2009.8

  synthesized. The ionizable groups are oxyacetic acid and N-(X)sulfonyl oxyacetamide groups with X=methyl, phenyl, 4-nitrophenyl and trifluoromethyl, which ‘tunes’ the acidity of the latter. The efficiency and selectivity of these novel ligands are assessed with competitive solvent extractions of alkaline earth metal cations from aqueous solutions into chloroform. The results are compared with those reported

  合成了一系列可二离化的杯[4]芳烃-1,3-冠-4化合物。可电离的基团是氧乙酸和N-（X）磺酰基氧乙酰胺基团，X =甲基，苯基，4-硝基苯基和三氟甲基，可以“调节”后者的酸度。通过竞争性地从水溶液中萃取碱土金属阳离子到氯仿中，评估了这些新型配体的效率和选择性。将结果与先前报道的带有六环和五环的杯[4]芳烃-冠类似物进行了比较。