3-Acetyl-5-((E)-3-iodo-2-methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one | 247110-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Acetyl-5-((E)-3-iodo-2-methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one
• CAS: 247110-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₃
• 分子量: 308.116
• InChiKey: ZJEZQONSOHUQPY-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-5-((E)-3-iodo-2-methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Acetyl-5-[3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-oxiranylmethyl]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of lophotoxin and pukalide: Synthesis of the 14-membered macrocyclic core and some acyclic structural analogues

  摘要：

  The 14-membered macrocycle 3, an advanced intermediate in a synthetic approach to lophotoxin, was prepared from stannane 20 using an intramolecular Stille coupling. The acyclic structural analogues 6 and 7 were obtained by analogous intermolecular coupling reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01119-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 2-((E)-3-Iodo-2-methyl-allyl)-oxirane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-Acetyl-5-((E)-3-iodo-2-methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of lophotoxin and pukalide: Synthesis of the 14-membered macrocyclic core and some acyclic structural analogues

  摘要：

  The 14-membered macrocycle 3, an advanced intermediate in a synthetic approach to lophotoxin, was prepared from stannane 20 using an intramolecular Stille coupling. The acyclic structural analogues 6 and 7 were obtained by analogous intermolecular coupling reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01119-3