2-((E)-3-Iodo-2-methyl-allyl)-oxirane | 247110-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-((E)-3-Iodo-2-methyl-allyl)-oxirane
• 英文别名: Wyzbspbpqlyxtq-hwkanzrosa-；2-[(E)-3-iodo-2-methylprop-2-enyl]oxirane
• CAS: 247110-37-8
• 化学式: C₆H₉IO
• 分子量: 224.041
• InChiKey: WYZBSPBPQLYXTQ-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-3-Iodo-2-methyl-allyl)-oxirane 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5-((E)-3-Iodo-2-methyl-allyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of lophotoxin and pukalide: Synthesis of the 14-membered macrocyclic core and some acyclic structural analogues

  摘要：

  The 14-membered macrocycle 3, an advanced intermediate in a synthetic approach to lophotoxin, was prepared from stannane 20 using an intramolecular Stille coupling. The acyclic structural analogues 6 and 7 were obtained by analogous intermolecular coupling reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01119-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-iodo-2-methyl-4-pentene-1,2-diol 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-((E)-3-Iodo-2-methyl-allyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of lophotoxin and pukalide: Synthesis of the 14-membered macrocyclic core and some acyclic structural analogues

  摘要：

  The 14-membered macrocycle 3, an advanced intermediate in a synthetic approach to lophotoxin, was prepared from stannane 20 using an intramolecular Stille coupling. The acyclic structural analogues 6 and 7 were obtained by analogous intermolecular coupling reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01119-3

表征谱图