Bn(-3)[TBDMS(-4)]D-Rha(a)-SPh | 214483-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bn(-3)[TBDMS(-4)]D-Rha(a)-SPh
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-4-phenylmethoxy-2-phenylsulfanyloxan-3-ol
• CAS: 214483-41-7
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄SSi
• 分子量: 460.71
• InChiKey: JEUZOEXLHQXZDW-HDVNWPJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bn(-3)[TBDMS(-4)]D-Rha(a)-SPh 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 镍 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.58h， 生成 [(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyloxan-3-yl] 3,5-dichloro-2-methoxy-6-methyl-4-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Everninomicin的总合成13,384-1--第1部分：A1B（A）C片段的逆合成分析和合成。

  摘要：

  在这四篇文章的系列文章的第一篇中，我们介绍了抗鸟药有效的抗药性强大的抗生素everninomicin 13,384-1（1），作为总合成的目标，并讨论了其逆合成分析。根据合成所需的三个定义的片段（2：A1B（A）C片段； 4：DE片段； 5：FGHA2片段），我们在此处描述了A1B（A）C嵌段的两种方法。第一种策略依靠烯烃复分解反应来构建环B和C的通用中间体，但面临最终的保护基问题。第二种成功的方法涉及1，2-苯磺基迁移和连接环B和C的硫定向糖苷化步骤，以及安装空间位阻芳基酯部分（环A1）的酰基氟中间体。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3095::aid-chem3095>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(R)-oxiran-2-yl]prop-2-enol 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二正丁基氧化锡 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 Bn(-3)[TBDMS(-4)]D-Rha(a)-SPh
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of the Everninomicin A1B(A)C Ring Framework

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1874::aid-anie1874>3.0.co;2-k