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(4R,5S)-5-ethenyl-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-one
(4R,5S)-5-ethenyl-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-one | 118207-39-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5S)-5-ethenyl-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-one
英文别名
(5R,6S)-6-ethenyl-5-methoxyoxan-2-one
CAS
118207-39-9
化学式
C
8
H
12
O
3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
DRPSLUZMRKTBTK-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
257.3±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl (4R,5S)-5-hydroxy-4-methoxyhept-6-enoate
128684-67-3
C
10
H
18
O
4
202.251
反应信息
作为反应物:
描述:
(4R,5S)-5-ethenyl-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-one
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、
硼烷
、
双氧水
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
甲苯
为溶剂, 反应 86.5h, 生成
(1R,3R,4R) methyl 4-hydroxy-3-methoxy-1-cyclohexanecarboxylate
参考文献:
名称:
Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506
摘要:
DOI:
10.1021/ja00170a024
作为产物:
描述:
(4R,5S)-1-ethoxy-4-methoxy-5-<(4-methoxybenzyl)oxy>hept-1-yn-6-ene
在
乙醇
、 4 A molecular sieve 、
水
、
对甲苯磺酸
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
、 mercury dichloride 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
(4R,5S)-5-ethenyl-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-one
参考文献:
名称:
Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506
摘要:
DOI:
10.1021/ja00170a024
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文献信息
Studies relating to the synthesis of the immunosuppressive agent FK-506: synthesis of the cyclohexyl moiety via a group-selective epoxidation
作者:
Stuart L. Schreiber、David B. Smith
DOI:
10.1021/jo00262a004
日期:
1989.1
NAKATSUKA, MASASHI;RAGAN, JOHN A.;SAMMAKIA, TAREK;SMITH, DAVID B.;UEHLING+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N4, C. 5583-5601
作者:
NAKATSUKA, MASASHI、RAGAN, JOHN A.、SAMMAKIA, TAREK、SMITH, DAVID B.、UEHLING+
DOI:
——
日期:
——
SCHREIBER, S. L.;SMITH, D. B., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 9-10
作者:
SCHREIBER, S. L.、SMITH, D. B.
DOI:
——
日期:
——
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