Mob(-3)Oli(b1-4)[Bn(-3)]b-Oli1Me | 214483-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Mob(-3)Oli(b1-4)[Bn(-3)]b-Oli1Me
• 英文别名: (2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyloxan-3-ol
• CAS: 214483-52-0
• 化学式: C₂₈H₃₈O₈
• 分子量: 502.605
• InChiKey: QFDBJHYRKDLXHS-YHUZJTIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.821±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.206±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mob(-3)Oli(b1-4)[Bn(-3)]b-Oli1Me 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(2R,3S,4R,6S)-4-hydroxy-6-[(2R,3R,4R,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] 3,5-dichloro-2-methoxy-6-methyl-4-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Everninomicin的总合成13,384-1--第1部分：A1B（A）C片段的逆合成分析和合成。

  摘要：

  在这四篇文章的系列文章的第一篇中，我们介绍了抗鸟药有效的抗药性强大的抗生素everninomicin 13,384-1（1），作为总合成的目标，并讨论了其逆合成分析。根据合成所需的三个定义的片段（2：A1B（A）C片段； 4：DE片段； 5：FGHA2片段），我们在此处描述了A1B（A）C嵌段的两种方法。第一种策略依靠烯烃复分解反应来构建环B和C的通用中间体，但面临最终的保护基问题。第二种成功的方法涉及1，2-苯磺基迁移和连接环B和C的硫定向糖苷化步骤，以及安装空间位阻芳基酯部分（环A1）的酰基氟中间体。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3095::aid-chem3095>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(R)-oxiran-2-yl]prop-2-enol 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 水 、 四丁基碘化铵 、 镍 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二正丁基氧化锡 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 Mob(-3)Oli(b1-4)[Bn(-3)]b-Oli1Me
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of the Everninomicin A1B(A)C Ring Framework

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1874::aid-anie1874>3.0.co;2-k