7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 | 119647-73-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 7-oxo-1,4,5,6-tetrahydroindole-2-carboxylate
• CAS: 119647-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: FRUNPDDVIUSYEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 7-cyanoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  人白细胞弹性蛋白酶的非肽抑制剂。4.设计，合成以及一系列含β-咔啉酮的三氟甲基酮的体外和体内活性。

  摘要：

  据报道，含有β-咔啉酮环系统的一系列新的人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）抑制剂。这些基于三氟甲基酮的抑制剂的设计结合了从X射线晶体学和分子模型研究中获得的结构信息。这些化合物中的β-咔啉酮环可作为HLE肽基三氟甲基酮抑制剂的P2-P3区的高效拟肽模拟物。几种β-咔啉酮具有显着的体外效能，Ki值在纳摩尔范围内。使用水分子动力学模拟，已获得并讨论了通过HLE对这些抑制剂进行分子识别的现实模型。发现该系列化合物对HLE的选择性优于许多其他蛋白水解酶，

  DOI：

  10.1021/jm00001a014
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(乙氧基羰基)-1H-吡咯-3-基)-4-氧代丁酸 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 26.0h， 生成 7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Indoles and Related Compounds. XXXIX. New Strategy for Indole Synthesis from Ethyl Pyrrole-2-carboxylate.

  摘要：

  作为之前报道的乙基吡咯-2-羧酸酯（1）C4-酰化反应的综合应用，开发了一种合成吲哚的新策略。乙基吡咯-2-羧酸酯（1）与琥珀酸酐或3-甲氧基羰基丙酰氯反应，以良好产率得到1的C4-琥珀酰衍生物，该衍生物被转化为乙基7-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚-2-羧酸酯（6），这是合成吲哚的关键中间体。从6出发，合成了几种在苯环上带有官能团的吲哚化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.55

文献信息

• ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130116245A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Alkylated piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的烷基化哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] HETEROARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021164735A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Provided herein are heteroaryl heterocyclic compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the variables are as defined in the description.

  本文提供了公式（I）的杂环杂芳基化合物，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们的用途，其中变量如描述中所定义。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takanobu Kuroita

  公开号：US20100137587A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds represented by the formulas wherein each symbol is as defined in the specification, and a prodrug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：FOND TELETHON

  公开号：WO2020104558A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention relates to heterocyclic nitrogen compounds, use thereof as a medicament and pharmaceutical compositions thereof. Furthermore, the invention provides combinations of compounds of general formula (I) with therapeutic agents, such as correctors, potentiators and amplifiers of dysfunctional proteins.

  本发明涉及杂环氮化合物，其用作药物和药物组成物。此外，本发明提供了通式(I)化合物与治疗剂的组合，如修正剂、增强剂和功能异常蛋白质的增强剂。
• Pyrrolo[2,3-<i>a</i>]carbazoles as Potential Cyclin Dependent Kinase 1 (CDK1) Inhibitors. Synthesis, Biological Evaluation, and Binding Mode through Docking Simulations
  作者：Manolis A. Fousteris、Athanasios Papakyriakou、Anna Koutsourea、Maria Manioudaki、Evgenia Lampropoulou、Evangelia Papadimitriou、Georgios A. Spyroulias、Sotiris S. Nikolaropoulos

  DOI：10.1021/jm0700666

  日期：2008.2.1

  Pyrrolo[2,3- a]carbazole derivatives were synthesized, and their effects on CDK1/cyclinB activity were evaluated. The most potent and efficacious inhibitor was found to be ethyl 9-chloro-1H-pyrrolo[2,3-alpha]carbazole-2-carboxylate (1e), exhibiting an IC50 in the low micromolar range and leading to 90% at higher concentrations. Using a computational model for CDK1-1e, binding we have observed that

  合成了吡咯并[2,3-a]咔唑衍生物，并评价了它们对CDK1 / cyclinB活性的影响。发现最有效和有效的抑制剂是9-氯-1H-吡咯并[2,3-α咔唑-2-羧酸乙酯（1e），在低微摩尔范围内表现出IC50，在较高浓度下可产生90％的IC50。 。使用针对CDK1-1e的计算模型，结合我们已经观察到1e在ATP结合裂隙中表现出两种可能的结合模式，涉及与酶的Lys130，Thr14和Asp146的相互作用。