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3,3-bis(4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-11-trifluoromethyl-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',1':3,4]naphtho[1,2-b]pyran | 1021540-54-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-bis(4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-11-trifluoromethyl-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',1':3,4]naphtho[1,2-b]pyran
英文别名
3,3-di(4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-11-trifluoromethyl-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran;10,11-Dimethoxy-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-21,21-dimethyl-18-(trifluoromethyl)-6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15(20),16,18-nonaene
3,3-bis(4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-11-trifluoromethyl-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',1':3,4]naphtho[1,2-b]pyran化学式
CAS
1021540-54-4
化学式
C39H33F3O5
mdl
——
分子量
638.683
InChiKey
QYRNGHUTQHUSBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    708.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    申请人:He Meng
    公开号:US20120156521A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Described herein are compounds generally comprising an indeno[2′,3′:3,4]naptho[1,2-b]pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be used in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles. Also described herein are methods for preparing certain photochromic compounds, compositions, and articles.
    本文描述了一种通常包含indeno [2′,3′:3,4] naptho [1,2-b] pyran结构的化合物。这些化合物可能因其光致变色性质而有用,并可用于某些光致变色组合物中。这样的组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外,这些化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。本文还描述了制备某些光致变色化合物,组合物和物品的方法。
  • CHROMENE COMPOUND
    申请人:Takahashi Toshiaki
    公开号:US20140034884A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    A chromene compound which develops a color of a neutral tint and has little initial coloration, high double peak characteristic and high color development sensitivity, rarely experiences the reduction of color optical density though it has high fading speed, is excellent in the durability of photochromic properties and can dissolve in a monomer composition which will become a substrate for optical articles in a high concentration, and a photochromic curable composition comprising the chromene compound and polymerizable monomers. The chromene compound is represented by the following formula (1). (wherein R 3 at the 11-position is a second sulfur-containing substituent selected from the group consisting of thiol group, alkylthio group, alkoxyalkylthio group, haloalkylthio group, cycloalkylthio group, arylthio group, heteroarylthio group, sulfonyl group and sulfinyl group, R 1 and R 2 at the 6-position and the 7-position are a combination of an aryl group or a heteroaryl group and an electron donating group having a Hammett constant σ p of −0.1 or less, or R 1 and/or R 2 is a first sulfur-containing substituent selected from thiol group, alkylthio group, alkoxyalkylthio group, haloalkylthio group, cycloalkylthio group, arylthio group and heteroarylthio group.).
    一种含有色素的咔喱环化合物,具有中性色调和较小的初始着色度,高双峰特性和高颜色发展灵敏度,即使具有高褪色速度,也很少经历颜色光密度的降低,具有耐光性的优异性能,并且可以在单体组成物中高浓度溶解,用作光学制品的基板,以及包含该咔喱环化合物和可聚合单体的光致变色固化组合物。该咔喱环化合物由以下式(1)表示。(其中,在11位的R3是来自以下基团的第二个含硫取代基:硫醇基,烷基硫基,烷氧基烷基硫基,卤代烷基硫基,环烷基硫基,芳基硫基,杂环芳基硫基,磺酰基和亚磺酰基,在6位和7位的R1和R2是芳基或杂环芳基和具有Hammett常数σp小于-0.1的电子供体基团的组合,或者R1和/或R2是来自以下基团的第一个含硫取代基:硫醇基,烷基硫基,烷氧基烷基硫基,卤代烷基硫基,环烷基硫基,芳基硫基和杂环芳基硫基。)
  • US8147726B2
    申请人:——
    公开号:US8147726B2
    公开(公告)日:2012-04-03
  • US8308995B2
    申请人:——
    公开号:US8308995B2
    公开(公告)日:2012-11-13
  • US8709308B2
    申请人:——
    公开号:US8709308B2
    公开(公告)日:2014-04-29
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