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2,3-dimethoxy-7,7-dimethyl-9-trifluoromethyl-5-hydroxy-7H-benzo[c]-fluorene | 1021540-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethoxy-7,7-dimethyl-9-trifluoromethyl-5-hydroxy-7H-benzo[c]-fluorene
英文别名
2,3-dimethoxy-7,7-dimethyl-9-trifluoromethyl-7H-benzo[c]fluoren-5-ol;2,3-dimethoxy-7,7-dimethyl-9-(trifluoromethyl)benzo[c]fluoren-5-ol
2,3-dimethoxy-7,7-dimethyl-9-trifluoromethyl-5-hydroxy-7H-benzo[c]-fluorene化学式
CAS
1021540-53-3
化学式
C22H19F3O3
mdl
——
分子量
388.386
InChiKey
VXXBEDBHOSBARI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    492.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种利用微通道反应器合成萘并吡喃类光致变色染料的方法
    申请人:广州盛色科技有限公司
    公开号:CN113943267A
    公开(公告)日:2022-01-18
    本发明涉及一种利用微通道反应器合成光致变色染料的方法。在炔醇偶联反应中,通过预反应系统将分别含有反应原料的流动相体系温度调整至反应温度后,利用恒流泵将上述流动相分别泵入微通道反应器内进行混合控温反应,得到含有光变染料的溶液,通过浓缩、重结晶、脱色和干燥,获得光致变色染料。本方法利用微通道较高的混合和热交换效率,保证了反应物的充分混合和控温的精确,节能效果好,流动相可重复利用,降低了生产成本,产物纯度高,降低后续处理难度,方便规模化生产,具有广阔的应用前景。
  • PHOTOCHROMIC MATERIALS
    申请人:Tomasulo Massimiliano
    公开号:US20110108781A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The present invention relates to photochromic materials that include a photochromic compound that includes a photochromic substituent (e.g., an indeno-fused naphthopyran) and at least one pendent silane group, which is bonded to the photochromic substituent. The pendent silane groups are selected from certain pendent siloxy-silane groups and/or pendent alkoxy-silane groups represented by general formulas (I) and/or (II) as described in further detail herein. The present invention also relates to photochromic articles, such as photochromic optical elements (e.g., photochromic lenses), and photochromic coating compositions (e.g., curable photochromic coating compositions), that include the photochromic materials of the present invention. The photochromic materials of the present invention have improved compatibility with compositions into which they may be incorporated, for example, coating compositions, such as urethane coating compositions.
    本发明涉及包括具有光致变色取代基(例如,吲哚并环戊基吡喃)和至少一个侧基硅烷基的光致变色化合物的光致变色材料。侧基硅烷基从描述的通用式(I)和/或(II)表示的某些侧基硅氧烷基和/或侧基烷氧基中选择。本发明还涉及光致变色物品,例如光致变色光学元件(例如,光致变色透镜)和光致变色涂层组合物(例如,可固化的光致变色涂层组合物),其中包括本发明的光致变色材料。本发明的光致变色材料与可能加入其中的组合物(例如,涂层组合物,例如脲基涂层组合物)具有改进的相容性。
  • Photochromic materials demonstrating improved fade rates
    申请人:Chopra Anu
    公开号:US08748634B2
    公开(公告)日:2014-06-10
    Various photochromic materials are provided that are essentially free of polymerizable unsaturated groups, and comprise: a) an indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran; and b) an electron-withdrawing, non-conjugating group bonded at the 11-position of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Alternative embodiments include various substituents at other positions of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Also provided are photochromic articles including a substrate and one of the above photochromic materials, in contact with at least a portion of the substrate.
    提供了各种光致变色材料,基本上不含聚合可不饱和基团,并包括:a)一种吲哚并[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]吡喃;和b)与吲哚并[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]吡喃的11位键合的电子吸引、非共轭基团。另外的实施方式包括在吲哚并[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]吡喃的其他位置上的各种取代基。还提供了光致变色物品,包括基板和上述光致变色材料之一,与基板的至少一部分接触。
  • PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:EP2652553A1
    公开(公告)日:2013-10-23
  • Photochromic compounds and compositions
    申请人:He Meng
    公开号:US20110143141A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present invention relates to compounds represented by the following Formula I, Ring-A of the Formula I can be, for example an aryl group, and L 1 is a chiral or achiral lengthening group. The compound represented by Formula I can be a photochromic compound. The present invention also relates to photochromic compositions and photochromic articles that include one or more photochromic compounds, such as represented by Formula I.
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