3,3-di(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-7-morpholino-11-trifluoromethyl-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran | 1021540-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-di(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-7-morpholino-11-trifluoromethyl-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran
• 英文别名: 4-[10-Methoxy-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-21,21-dimethyl-18-(trifluoromethyl)-6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15(20),16,18-nonaen-11-yl]morpholine
• CAS: 1021540-55-5
• 化学式: C₄₂H₃₈F₃NO₅
• 分子量: 693.763
• InChiKey: JDEAPUPCRUSSRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,3-bis(4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-11-trifluoromethyl-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',1':3,4]naphtho[1,2-b]pyran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3,3-di(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-7-morpholino-11-trifluoromethyl-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHROMIC MATERIALS DEMONSTRATING IMPROVED FADE RATES

  摘要：

  提供了各种基本不含聚合不饱和基团的光致变色材料，包括：a) 一种吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃；和b) 与吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的11位结合的电子吸引、非共轭基团。替代实施例包括吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的其他位置的各种取代基。还提供了包括基板和上述光致变色材料之一的光致变色物品，与基板的至少一部分接触。

  公开号：

  US20080103301A1

文献信息

• US8748634B2
  申请人：——

  公开号：US8748634B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• US9006427B2
  申请人：——

  公开号：US9006427B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• [EN] PHOTOCHROMIC MATERIALS DEMONSTRATING IMPROVED FADE RATES<br/>[FR] MATÉRIAUX PHOTOCHROMES PRÉSENTANT DES VITESSES DE DÉCOLORATION AMÉLIORÉES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2008054942A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Various photochromic materials are provided that are essentially free of polymerizable unsaturated groups, and comprise: a) an indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; and b) an electron-withdrawing, non-conjugating group bonded at the 11-position of the indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Alternative embodiments include various substituents at other positions of the indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Also provided are photochromic articles including a substrate and one of the above photochromic materials, in contact with at least a portion of the substrate.
  [FR] L'invention concerne divers matériaux photochromes qui sont sensiblement exempts de groupements insaturés polymérisables et qui comprennent : a) un indéno[2',3':3,4]naphto[1,2-b] pyrane ; et b) un groupement accepteur d'électrons, non conjuguant, relié à la position 11 de l'indéno[2',3':3,4]naphto[1,2-b] pyrane. D'autres modes de réalisation comprennent divers substituants à d'autres positions de l'indéno[2',3':3,4]naphto[1,2-b] pyrane. L'invention concerne également des articles photochromes comprenant un substrat et un des matériaux photochromes précédents, en contact avec au moins une partie du substrat.
• PHOTOCHROMIC MATERIALS DEMONSTRATING IMPROVED FADE RATES
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US20080103301A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Various photochromic materials are provided that are essentially free of polymerizable unsaturated groups, and comprise: a) an indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran; and b) an electron-withdrawing, non-conjugating group bonded at the 11-position of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Alternative embodiments include various substituents at other positions of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Also provided are photochromic articles including a substrate and one of the above photochromic materials, in contact with at least a portion of the substrate.

  提供了各种基本不含聚合不饱和基团的光致变色材料，包括：a) 一种吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃；和b) 与吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的11位结合的电子吸引、非共轭基团。替代实施例包括吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的其他位置的各种取代基。还提供了包括基板和上述光致变色材料之一的光致变色物品，与基板的至少一部分接触。