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米诺膦酸 | 180064-38-4

中文名称
米诺膦酸
中文别名
1-羟基-2-(咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)乙烷-1,1-双膦酸
英文名称
minodronic acid
英文别名
(1-hydroxy-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethane-1,1-diyl)diphosphonic acid;(1-hydroxy-2-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-1-phosphonoethyl)phosphonic acid;1-hydroxy-2-(imidazo(1,2-a)pyridin-3-yl)ethylidene-1,1-diphosphonic acid;(1-hydroxy-2-(imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl)ethylidene)bisphosphonic acid;[1-hydroxy-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethylidene]bisphosphonic acid
米诺膦酸化学式
CAS
180064-38-4
化学式
C9H12N2O7P2
mdl
——
分子量
322.151
InChiKey
VMMKGHQPQIEGSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.97±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于水基(轻微)、甲醇(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:67d9af773519f269a01f97cbb2699b96
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制备方法与用途

生物活性

Minodronic acid(YM529, ONO-5920)是第三代含氮二磷酸盐,用于治疗骨质疏松症。

靶点

P2X2/3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    米诺膦酸 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以181.6 g的产率得到米诺磷酸一水合物
    参考文献:
    名称:
    CN106543225
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (2-oxo-3H-imidazo<1,2-a>pyridin-3-yl)essigsaeure氯化亚砜磷酸 、 Lindlar's catalyst 、 potassium formatepotassium carbonate三氯氧磷三氯化磷 作用下, 以 氯苯异丙醇 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 米诺膦酸
    参考文献:
    名称:
    从2-氯咪唑[1,2- a ]吡啶类制备实用且可扩展的米诺膦酸和唑吡坦
    摘要:
    开发了米诺膦酸和唑吡坦的实用且可扩展的方法,分别以较短的反应序列从2-氨基吡啶和马来酸酐中提取。新程序避免了在所有合成步骤中进行纯化的柱色谱法。该进展的关键方面涉及2-氯咪唑[1,2- a ]吡啶的还原加氢脱氯和Suzuki偶联反应,并且还探讨了它们在两种药物合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.01.015
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文献信息

  • NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
    申请人:MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan
    公开号:US20110275603A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.
    本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂,其制备方法,含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法,其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
  • INDOLINONE ANALOGUES
    申请人:ENGELHARDT Harald
    公开号:US20140296229A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A 1 and A 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.
    本发明涵盖了一般式(I)的化合物, 其中基团R1至R4,A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
  • [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
    申请人:ARIYA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019046491A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了淋巴系统定向脂质前药,其制药组合物,制备这种前药和组合物的方法,以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法,包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
  • [EN] 6 - ALKYNYL PYRIDINES AS SMAC MIMETICS<br/>[FR] 6-ALCYNYLE PYRIDINES UTILISÉES COMME MIMÉTIQUES DE SMAC
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013127729A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    This invention relates to 6-alkynyl-pyridines of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and in the specification.
    这项发明涉及一般式(I)的6-炔基吡啶,它们作为SMAC模拟物的用途,含有它们的药物组合物,以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状(如癌症)的药物的用途。基团R1到R5的含义如索赔和说明书中所述。
  • 5-Alkynyl Pyridine
    申请人:REISER Ulrich
    公开号:US20130225567A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    5-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 5 have the meanings given in the claims and in the specification.
    通用式(I)的5-炔基吡啶 它们作为SMAC模拟物的用途,含有它们的药物组合物,以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状(如癌症)的药物的用途。 R组 1 至R组 5 的含义如索赔和说明书中所述。
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