米诺膦酸杂质4 | 4628-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 米诺膦酸杂质4
• 英文名称: (Z)-4-oxo-2-butenoic acid ethyl ester
• 英文别名: formyl-3-propenoate d'ethyle；Maleinaldehydsaeure-ethylester；ethyl (Z)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 4628-68-6
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: SDGAEBKMHIPSAC-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  米诺膦酸杂质4 、 环戊二烯 、 原甲酸三乙酯 生成 ethyl (2S,3R)-3-(diethoxymethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JONES, R. L.;WILSON, N. H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 生成 米诺膦酸杂质4
  参考文献：
  名称：

  JONES, R. L.;WILSON, N. H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZED 4-AND 5-VINYL SUBSTITUTED REGIOISOMERS OF 1,2,3-TRIAZOLES VIA 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION AND POLYMERS THEREOF<br/>[FR] RÉGIOISOMÈRES DE 1,2,3-TRIAZOLES À SUBSTITUTION VINYLE EN 4 ET 5 FONCTIONNALISÉS PAR CYCLOADDITION 1,3-DIPOLAIRE ET LEURS POLYMÈRES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2010104837A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides novel functionalized mixtures 4- and 5-vιnyl substituted regioisomers of 1,2,3-triazoles via 1,3-dιpolar cycloaddition. Functionalized alkyne moieties with a terminal alcoholic functionality are reacted with functionalized organic moieties with a terminal leaving group and an azide to provide an alcoholic functionalized mixture of 4- and 5-substιtuted regioisomers of 1,2,3- triazole moieties. The mixture may be converted to a wide variety of useful functionalized mixtures of 4- and 5-vιnyl substituted regioisomers of 1,2,3-triazole moieties, which in turn can be converted to a wide variety of useful polymers The novel alcoholic functionalized mixtures of 4- and 5-substιtuted regioisomers can be separated by chromatography to provide the purified 4- and 5- alcoholic functionalized substituted 1,2,3-trιazole moieties. The novel compounds of the invention can be employed in a wide variety of compositions (Formulae (I), (II)); wherein R1, R2, R3, and R4, are defined herein.

  本发明通过1,3-双极环加成提供了新型功能化混合物，即1,2,3-三唑的4-和5-乙烯取代的异构体。带有末端羟基官能团的功能化炔烃基团与带有末端离去基团和叠氮化物的功能化有机基团发生反应，从而提供了一种含有4-和5-取代的1,2,3-三唑基团的醇功能化混合物。该混合物可以转化为各种有用的功能化的4-和5-乙烯取代的1,2,3-三唑基团的混合物，进而可以转化为各种有用的聚合物。4-和5-醇功能化取代的1,2,3-三唑基团的新型混合物可以通过色谱分离以提供纯化的4-和5-醇功能化取代的1,2,3-三唑基团。本发明的新型化合物可以应用于各种组合物中（式(I)，(II)）；其中R1、R2、R3和R4在此有定义。
• [EN] LACTAM-BASED COMPOUNDS WITH A URETHANE OR UREA FUNCTIONAL GROUP, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE LACTAME POSSÉDANT UN GROUPE FONCTIONNEL URÉTHANE OU URÉE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2011022457A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds comprising a lactam moiety, and a urethane or urea functional group are presented. By a preferred synthesis route, they are prepared using at least one polymerizable compound comprising an isocyanate moiety and reacting it with at least one hydroxyalkyl lactam compound or one aminoalkyl lactam compound. In preferred embodiments the lactam moiety is a pyrrolidone or caprolactam ring, and the polymerizable compound is a functional ized aryl isocyanate. The compounds and homopolymers and non-homopolymers thereof find useful application in a wide variety of arts, including: adhesive, agricultural, biocides, cleaning, coating, electronics, encapsulation, membrane, microelectronics, oilfield, performance chemical, personal care, sealant, and sensor applications.

  本发明提供了一种包含内酰胺基团和脲或脲基官能团的化合物。通过一种优选的合成路线，它们使用至少一种可聚合化合物，该化合物包含异氰酸酯基团，并与至少一种羟基烷基内酰胺化合物或一种氨基烷基内酰胺化合物反应制备而成。在优选实施方式中，内酰胺基团是吡咯烷酮或己内酰胺环，可聚合化合物是功能化芳基异氰酸酯。这些化合物及其同聚物和非同聚物在广泛的领域中具有有用的应用，包括：粘合剂、农业、杀菌剂、清洁、涂层、电子、封装、膜、微电子、油田、性能化学品、个人护理、密封剂和传感器应用。
• Franz, Robert G.; Weinstock, Joseph, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 1913 - 1918
  作者：Franz, Robert G.、Weinstock, Joseph

  DOI：——

  日期：——
• Synthese stereoselective du decadiene-2(E),4(Z)oate d'ethyle a partir d'un monoacetal du glyoxal
  作者：A. Stambouli、R. Amouroux、M. Chastrette

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96713-3

  日期：1987.1
• SCHARF H.-D.; JANUS J., CHEM. BER., 1978, 111, NO 7, 2741-2744
  作者：SCHARF H.-D.、 JANUS J.

  DOI：——

  日期：——