Allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-5-O-(2,3,5,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl)-β-D-galactofuranosid | 107724-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-5-O-(2,3,5,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl)-β-D-galactofuranosid
• CAS: 107724-09-4
• 化学式: C₆₄H₆₈O₁₁
• 分子量: 1013.24
• InChiKey: WOTMJXHVHLECCP-FFKNIZBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.38
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-5-O-(2,3,5,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl)-β-D-galactofuranosid 在 sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以88.5%的产率得到2,3,6-tri-O-benzyl-5-O-(2,3,5,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl)-β-D-galactofuranose
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Ogawa, Tomoya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 6, p. 1557 - 1562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-5-O-(2,3,5,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactofuranosyl)-β-D-galactofuranoside 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-5-O-(2,3,5,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl)-β-D-galactofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Ogawa, Tomoya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 6, p. 1557 - 1562

  摘要：

  DOI：