2-溴-3-硝基-4-甲基苯乙酮 | 22019-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-3-硝基-4-甲基苯乙酮
• 中文别名: 3-硝基-4-甲基溴苯乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 22019-50-7
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• mdl: MFCD03964203
• 分子量: 258.071
• InChiKey: DBMCVOBHUPAOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-硝基-4-甲基苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 铁粉 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 2,2-dimethyl-N-[2-methyl-5-[6-[4-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]imidazo[2,1-f]pyridazin-2-yl]phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, AND 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, ET 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物：（式(I)中X、Y、X、A、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了这些化合物的药用盐、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012088411A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-溴-3-硝基-4-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF IMIDAZOPYRIMIDINE FOR MODULATING HUMAN IMMUNE RESPONSE
  [FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRIMIDINE POUR MODULER UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2019099578A8

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127301A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  4-phenyl-N-(phenyl)thiazol-2-amine and 4-(pyridin-3-yl)-N-( phenyl) thiazol-2-amine derivatives and the corresponding thiadiazole, thiophene, oxazole, oxadiazole, imidazole and triazole derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders.

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。
• Diaryl substituted thiazoles useful in the treatment of fungal infections
  申请人：——

  公开号：US06156776A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.

  披露了一类新型的噻唑、噻二唑和噁二唑化合物，它们在核心碳上被芳香基取代。这些化合物对包括已被证明对已知抗真菌药物如氟康唑具有抗药性的各种真菌表现出抗真菌活性。
• PYRIDYL SUBSTITUTED THIAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20010000178A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.

  本发明涉及一类新型的噻唑、噻二唑和噁二唑化合物，其核碳被芳香基取代。这些化合物对多种真菌具有抗真菌活性，包括那些已被证明对已知抗真菌药物如氟康唑治疗产生抗药性的菌株。
• Novel class of thiomorpholino substituted thiazoles
  申请人：——

  公开号：US20010000177A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.

  本发明涉及一类新型的噻唑、噻二唑和噁二唑化合物，其核碳原子被芳香族基团取代。这些化合物对多种真菌表现出抗真菌活性，包括那些已被已知抗真菌药物如氟康唑治疗后仍然耐药的菌株。