1-(4-Nitrophenyl)-2-[[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]ethanone | 110767-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Nitrophenyl)-2-[[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]ethanone
• CAS: 110767-49-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₇S
• mdl: MFCD02086209
• 分子量: 431.426
• InChiKey: XPHOKDAUDJKFBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  618.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Nitrophenyl)-2-[[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]ethanone 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-(4-nitrophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Bonina; Panico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 7, p. 525 - 539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-Nitrophenyl)-2-[[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 5-aryl-2-thio-1,3,4-oxadiazoles and the study of their structure–anti-mycobacterial activities

  摘要：

  The preparation of novel 5-aryt-2-thio-1,3,4-oxadiazoles 4a 41 and the computer-aided study of their in vitro anti-tubercular activity against Myeobacterium tuberculosis H(37)Rv (ATCC 27294) are reported. The average accuracy of the electronic-topological method and neural network methods applied to the activity prediction in leave-one-out cross validation is 80%. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.011