2-[(2-Chloro-4-nitrophenyl)thio]-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 203251-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2-Chloro-4-nitrophenyl)thio]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfanyl-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 203251-38-1
• 化学式: C₁₄H₉ClFNO₃S
• 分子量: 325.748
• InChiKey: WVNIMDMGKLAEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Chloro-4-nitrophenyl)thio]-1-(4-fluorophenyl)ethanone 在 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-[3-(2-benzoxazolyl)benzyl]-2-(4-fluorophenyl)-7-nitro-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种合成一些1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物的新方法

  摘要：

  通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1，4-苯并黄嘌呤4，4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下，2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯硫基）乙酮3，经30％氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-（溴甲基）苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应，三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中，通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340603
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基-苯硫酚 、 2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-[(2-Chloro-4-nitrophenyl)thio]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种合成一些1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物的新方法

  摘要：

  通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1，4-苯并黄嘌呤4，4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下，2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯硫基）乙酮3，经30％氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-（溴甲基）苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应，三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中，通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340603

文献信息

• A new approach for the synthesis of some 1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide derivatives
  作者：Ai-Long Fan、Song Cao、Zheng Zhang

  DOI：10.1002/jhet.5570340603

  日期：1997.11

  been prepared by a new synthetic route. The reactions of 2-chloro-4-nitrobenzenethiol 1 with l-aryl-2-chloroethanones 2 in the presence of sodium hydroxide give l-aryl-2-(2-chloro-4-nitrophenylthio)ethanones 3 which on oxidation with 30% aqueous hydrogen peroxide afford l-aryl-2-(2-chloro-4-nitrophenylsulfonyl)ethanones 4. By the reactions of compounds 4 with 2-[3 or 4-(bromomethyl)phenyl]benzoxazole in

  通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1，4-苯并黄嘌呤4，4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下，2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯硫基）乙酮3，经30％氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-（溴甲基）苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应，三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中，通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。