1,2,3-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranose | 85451-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranose
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-2,3-dibenzoyloxy-5-hydroxy-6-methyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 85451-17-8
• 化学式: C₂₇H₂₄O₈
• 分子量: 476.483
• InChiKey: KQGJMQCLDRXSBI-JGYFPQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranose 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 氰化汞 、 硫脲 、 mercury(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 238.0h， 生成 8-ethoxycarbonyloct-1-yl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 9, p. 775 - 783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl sulfenyl triflate as activator in the thioglycoside-mediated formation of β-glycosidic linkages during oligosaccharide synthesis
  作者：Falguni Dasgupta、Per J. Garegg

  DOI：10.1016/0008-6215(88)85071-7

  日期：1988.6

  Synthese de disaccharides par couplage d'un thioglycoside et d'un glycoside en presence de bromure d'acide nitro-2 benzenesulfinique ou de methylsulfenyl triflate

  存在于酰胺基硝基二硝基苯磺酸或三氟甲磺酸甲基亚砜中的双糖合成糖苷和糖苷
• Glycosyl 1-piperidinecarbodithioates in the synthesis of glycosides
  作者：Peter Fügedi、Per J. Garegg、Stefan Oscarson、Gunnar Rosén、Basim Azmy Silwanis

  DOI：10.1016/0008-6215(91)84154-7

  日期：1991.4
• Lichtenthaler, Frieder W.; Jarglis, Pan, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 8, p. 643 - 644
  作者：Lichtenthaler, Frieder W.、Jarglis, Pan

  DOI：——

  日期：——
• Garegg, Per J.; Norberg, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2973 - 2982
  作者：Garegg, Per J.、Norberg, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• DASGUPTA, FALGUNI;GAREGG, PER J., CARBOHYDR. RES., 177,(1988) C13-C17
  作者：DASGUPTA, FALGUNI、GAREGG, PER J.

  DOI：——

  日期：——