2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide | 85451-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide
• 英文别名: 2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranosylbromide
• CAS: 85451-23-6
• 化学式: C₂₂H₂₀BrClO₇
• 分子量: 511.754
• InChiKey: FNDYUXZDWNUCIJ-NIOVVQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 硫脲 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 8-ethoxycarbonyloct-1-yl 2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 9, p. 775 - 783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-methoxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 乙酰溴 、 Amberlite 200 (H⁺) 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Garegg, Per J.; Norberg, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2973 - 2982
  作者：Garegg, Per J.、Norberg, Thomas

  DOI：——

  日期：——