4-(7-methoxy-1H-indol-3-yl)butanoic acid | 1018635-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(7-methoxy-1H-indol-3-yl)butanoic acid
• CAS: 1018635-99-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: FRTRVGLQSAOHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-methoxy-1H-indol-3-yl)butanoic acid 在 potassium osmate 、 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 氯乙酰氯 、 zinc(II) iodide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-(2,2-Dimethylpropanoyl)-5-methoxy-9-methyl-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  德拉莫西丁E的环庚烯化吲哚片段的合成

  摘要：

  合成了吲哚生物碱drammacidin E的关键环庚基化吲哚片段。该合成具有Pd催化的吲哚合成反应（用于制备3,7-二取代的吲哚），区域选择性分子内Friedel-Crafts反应（用于构建3,4-桥联的环庚烯化的吲哚骨架）以及三氟甲磺酸乙烯酯与双有机酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.063
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 三乙烯二胺 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(7-methoxy-1H-indol-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  德拉莫西丁E的环庚烯化吲哚片段的合成

  摘要：

  合成了吲哚生物碱drammacidin E的关键环庚基化吲哚片段。该合成具有Pd催化的吲哚合成反应（用于制备3,7-二取代的吲哚），区域选择性分子内Friedel-Crafts反应（用于构建3,4-桥联的环庚烯化的吲哚骨架）以及三氟甲磺酸乙烯酯与双有机酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.063