N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,7-heptanediamine | 944540-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,7-heptanediamine
• 英文别名: N1,N1,N7,N7-tetrakis(pyridin-2-ylmethyl)heptane-1,7-diamine；N,N,N',N'-tetrakis(pyridin-2-ylmethyl)heptane-1,7-diamine
• CAS: 944540-11-8
• 化学式: C₃₁H₃₈N₆
• 分子量: 494.683
• InChiKey: KNNHACLXYRDRTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,7-heptanediamine 在 NaOH 、 silver triflate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 [Pt(II)2(N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,7-heptanediamine)Cl2](2+)
  参考文献：
  名称：

  桥联配体对双核Pt（II）配合物取代行为的影响。实验和理论方法

  摘要：

  合成了一系列类型为[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶甲基甲基）二胺（H 2 O）2 ] 4+）的双核Pt（II）络合物。并进行了与氯化物反应的浓度和温度相关的停流测量，以研究双核桥联配合物的热力学和动力学行为，结果表明，两个Pt（II）中心之间存在明显的相互作用，从而减弱了该相互作用。随着脂族链长度的增加，从一定的链长开始，Pt（II）中心变得彼此独立，并表现出相同的热力学和动力学特性。参考通过DFT（BP86 / LACVP *）计算获得的结构讨论了实验结果。

  DOI：

  10.1039/b700770c
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 1,7-二氨基庚烷 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,7-heptanediamine
  参考文献：
  名称：

  桥联配体对双核Pt（II）配合物取代行为的影响。实验和理论方法

  摘要：

  合成了一系列类型为[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶甲基甲基）二胺（H 2 O）2 ] 4+）的双核Pt（II）络合物。并进行了与氯化物反应的浓度和温度相关的停流测量，以研究双核桥联配合物的热力学和动力学行为，结果表明，两个Pt（II）中心之间存在明显的相互作用，从而减弱了该相互作用。随着脂族链长度的增加，从一定的链长开始，Pt（II）中心变得彼此独立，并表现出相同的热力学和动力学特性。参考通过DFT（BP86 / LACVP *）计算获得的结构讨论了实验结果。

  DOI：

  10.1039/b700770c

文献信息

• Effect of the flexible chain length of a dimetal subunit on the formation of 1D coordination polymers to molecular rectangles
  作者：Alisha Gogia、Sadhika Khullar、Alokananda Chanda、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/d2dt02850f

  日期：——

  Utilizing the angular and rigid furan dicarboxylate (fdc2−) ion, a new series of four (1–4) metal–organic coordination networks (MOCNs) is synthesized in good yields through a one-pot self-assembly reaction in methanol under ambient conditions to demonstrate the effect of Cu2 dimetal subunits, connected by flexible polypyridyl bis(tridentate) ancillary ligands, tpxn, where x refers to the number of

  利用有角和刚性的呋喃二羧酸盐 (fdc 2− ) 离子，通过甲醇中的一锅自组装反应在室温下以良好的收率合成了一系列新的四 ( 1–4 ) 金属有机配位网络 (MOCN)证明由柔性聚吡啶基双（三齿）辅助配体 tpxn 连接的 Cu 2双金属亚基的作用的条件，其中 x 是指连接辅助配体中烷基氮原子的亚甲基数量，等于 2、4、 6 和7。1-4的固态分子结构由单晶 X 射线衍射确定。从1的一维配位聚合物 (CP) 观察到所得 MOCN 的维数变化，2和3为4的分子矩形。此外，每个4单元包含一个NaClO 4。使用电喷雾电离 (ESI) 质谱法，确认了它们在溶液中的结构完整性及其作为单一产品存在的纯度。还报道了通过 FTIR 和 UV-vis（溶液和固态）光谱以及 FESEM 和 TEM进一步表征1–4 。1-4中不饱和金属中心的存在提供了一个机会来比较它们对丙二腈与各种醛的 Knoevenagel
• Novel building units in the construction of materials of the oxomolybdate–organodiphosphonate/copper(II)–dipodal-organonitrogen ligand system: Structural influences of dipodal ligand tether length and flexibility
  作者：Mark Bartholomä、Hoi Chueng、Steven Pellizzeri、Kenneth Ellis-Guardiola、Stephanie Jones、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/j.ica.2012.01.011

  日期：2012.7

  The hydrothermal reactions of copper(II) acetate, MoO3, 1,4-butylenediphosphonic acid and a ligand of the N,N,N',N'-tetrakis(pyridine-2-ylmethyl)alkyl-alpha,omega-diamine (Ln, where n is the number of methylene groups) in the presence of HF provided crystals of [Cu-2(L7)(H2O)(2)}Mo5O15O3P(CH2)(4)PO3}]center dot 2H(2)O (1 center dot 2H(2)O) and [Cu-2(L5)}Mo6O18(H2O)O3P(CH2)(4)PO3}]center dot 14H(2)O (2 center dot 14H(2)O). Compound 1 contains the common pentanuclear cluster building block Mo5O15(O3PR)(2)}(4-), extending into one-dimensional chains through the alkyl tethers of the diphosphonate ligand. Each pentanuclear subunit bonds to four copper(II) sites of the Cu-2(L7)(H2O2)}(4+) subunits that serve to link each chain to five adjacent chains to propagate the structure in three dimensions. The Cu/Mo/P/O inorganic substructure which arises from this juxtaposition of building motifs is a one-dimensional Cu2Mo5O15(O3P-)(2)} unit consisting of clusters linked through Cu(II) sites. The alkyl arms of the diphosphonate and nitrogen ligands radiate outward to link to adjacent chains and propagate the structure in three-dimensions. In contrast, compound 2 exhibits a hexanuclear building unit Mo6O18(H2O)(O3P-)(2)}(4-), which again extends into a chain through the tethering diphosphonate ligands. Each cluster bonds to four Cu(II) centers to generate one-dimensional inorganic substructures of the type Cu2Mo6O18(H2O)(O3P-)(2)}(n). In contrast to 1, the Cu-2(L5)}(4+) subunits of 2 associate with a single chain, rather than radiating outward to link to adjacent chains. Consequently, the three-dimensional expansion is effected through the diphosphonate tethers. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Influence of the bridging ligand on the substitution behaviour of dinuclear Pt(<scp>ii</scp>) complexes. An experimental and theoretical approach
  作者：Hakan Ertürk、Andreas Hofmann、Ralph Puchta、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b700770c

  日期：——

  A series of dinuclear Pt(II) complexes of the type [Pt2(N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridylmethyl)diamine(H2O)2]4+ were synthesized. Acid–base titrations, and concentration and temperature dependent stopped-flow measurements of the reaction with chloride were performed to study the thermodynamic and kinetic behaviour of the dinuclear bridged complexes. The results indicate that there is a clear interaction

  合成了一系列类型为[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶甲基甲基）二胺（H 2 O）2 ] 4+）的双核Pt（II）络合物。并进行了与氯化物反应的浓度和温度相关的停流测量，以研究双核桥联配合物的热力学和动力学行为，结果表明，两个Pt（II）中心之间存在明显的相互作用，从而减弱了该相互作用。随着脂族链长度的增加，从一定的链长开始，Pt（II）中心变得彼此独立，并表现出相同的热力学和动力学特性。参考通过DFT（BP86 / LACVP *）计算获得的结构讨论了实验结果。