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2,2-difluoro-3-hydroxy-1,5-diphenylpentan-1-one | 1247822-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-difluoro-3-hydroxy-1,5-diphenylpentan-1-one
英文别名
2,2-Difluoro-3-hydroxy-1,5-diphenylpentan-1-one
2,2-difluoro-3-hydroxy-1,5-diphenylpentan-1-one化学式
CAS
1247822-22-5
化学式
C17H16F2O2
mdl
——
分子量
290.31
InChiKey
XZASHCSJWUCJHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    464.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An expedient synthesis of α,α-difluoro-β-hydroxy ketones via decarboxylative aldol reaction of α,α-difluoro-β-keto acids with aldehydes
    作者:Da-Kang Huang、Zhong-Liang Lei、Yu-Jun Zhu、Zhen-Jiang Liu、Xiao-Jun Hu、Hai-Fang Mao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.07.060
    日期:2017.8
    A novel decarboxylative aldol reaction of α,α-difluoro-β-keto acids with aldehydes in the absence of any base and metal catalysts has been developed. This reaction provides a highly convenient and efficient method for the synthesis of structurally diverse α,α-difluoro-β-hydroxy ketones in good to excellent yields.
    已经开发出在不存在任何碱和金属催化剂的情况下,α,α-二氟-β-酮酸与醛的新型脱羧醛醇缩合反应。该反应提供了以高产率至优异产率合成结构多样的α,α-二氟-β-羟基酮的高度方便和有效的方法。
  • 一种α,α-二氟-β-羟基酮类化合物的制备方法
    申请人:上海应用技术大学
    公开号:CN107382641A
    公开(公告)日:2017-11-24
    本发明属于有机合成技术领域,具体为一种α,α‑二氟‑β‑羟基酮类化合物的制备方法。本发明将α,α‑二氟‑β‑酮酸类化合物与醛类化合物R2CHO在有机溶剂中,在90‑120℃的温度下反应10‑16小时,制得α,α‑二氟‑β‑羟基酮类化合物。本发明所用原料价廉易得,反应条件温和,且反应无需添加任何的无机碱和金属催化剂即可进行,反应易操作,后处理简单,产物收率高,副反应少,适用范围广,整个制备方法绿色环保,具有很好的应用前景。
  • Highly Efficient “On Water” Catalyst-Free Nucleophilic Addition Reactions Using Difluoroenoxysilanes: Dramatic Fluorine Effects
    作者:Jin-Sheng Yu、Yun-Lin Liu、Jing Tang、Xin Wang、Jian Zhou
    DOI:10.1002/anie.201404432
    日期:2014.9.1
    remarkable fluorine effect on “on waterreactions is reported. The CF⋅⋅⋅HO interactions between suitably fluorinated nucleophiles and the hydrogen‐bond network at the phase boundary of oil droplets enable the formation of a unique microstructure to facilitate on water catalyst‐free reactions, which are difficult to realize using nonfluorinated substrates. Accordingly, a highly efficient on water, catalyst‐free
    据报道,氟对“水”反应有显着的影响。与c  F⋅⋅⋅H  ö适当氟化亲核和在油滴的相界的氢键网络使一个唯一的微结构的形成,以促进对水无催化剂的反应,这是难以用给实现之间的相互作用非氟化底物。因此,开发了一种高效的水,二氟乙烯硅烷与醛,活性酮和异亚丙基丙二腈的无催化剂反应,从而导致各种α,α-二氟-β-羟基酮和季吲哚的高效合成。 。
  • Iron-mediated Reformatsky reaction of iododifluoromethyl ketones with aldehydes: Preparation of α,α-difluoro-β-hydroxyketone derivatives
    作者:Ran Sun、Xiang Lian、Jinwen Huang、Jingjing Wu、Yicong Li、Zijian Chen、Zheng Qu、Lixing Song、Fanhong Wu
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2023.110151
    日期:2023.7
    The α,α-difluoro-β-hydroxyketone skeleton is an important pharmacodynamic structure in the synthesis study of pharmaceuticals. Herein, we describe a novel iron mediated Reformatsky reaction of iododifluoroacetophenones with aldehydes, which offers a relatively more economical and environment friendly route for the construction of α,α-difluoro-β‑hydroxyl ketone with good yield. In addition, iron shows
    α,α-二氟-β-羟基酮骨架是药物合成研究中重要的药效结构。在此,我们描述了一种新型的铁介导的碘二氟苯乙酮与醛的Reformatsky反应,该反应为构建具有良好产率的α,α-二氟-β-羟基酮提供了一种相对更经济、更环保的路线。此外,与其他金属相比,铁显示出更广泛的适用性。它可以介导碘二氟苯与α,β-不饱和酮或磺酰亚胺反应,分别得到1,2-加成产物和α,α-二氟-β-氨基化合物。
  • Reaction of aldimines and difluoroenoxysilane, an unexpected protocol for the synthesis of 2,2-difluoro-3-hydroxy-1-ones
    作者:Zhi-Liang Yuan、Yin Wei、Min Shi
    DOI:10.1016/j.tet.2010.07.034
    日期:2010.9
    An unexpected reaction of aldimines and difluoroenoxysilane promoted with Zn(OTf)(2) was disclosed. The reaction gave the unexpected Mukaiyama-aldol adducts 3 in excellent yields (up to 87%) with the addition of H2O and the corresponding Mannich-type adduct 4 was not observed in this catalytic system. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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