2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-9-(4-dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline | 318981-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-9-(4-dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline
• CAS: 318981-55-4
• 化学式: C₄₂H₅₄N₂O₂Si
• 分子量: 646.988
• InChiKey: RSQUMWBSMJMMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-9-(4-dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[9-(4-Dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthrolin-2-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Controlling the energy-transfer direction: an oligophenylenevinylene–phenanthroline dyad acting as a proton triggered molecular switch

  摘要：

  在一个由寡苯撑乙烯(OPV)基团和可质子化菲啰啉单元组成的双组分体系中，组分间的光诱导能量转移方向可以通过质子输�来调节，从而实现OPV部分发光的开关控制。

  DOI：

  10.1039/b006174n
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-9-(4-dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉-低聚亚苯基亚乙烯基共轭物的铜（I）配合物

  摘要：

  制备了由被低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）单元取代的2，9-二苯基-1，10-菲咯啉衍生物获得的铜（I）配合物。在这些多组分系统中，已经证明了铜（I）配合物对最低OPV激发态的非常强的分子内淬灭。光诱导过程的机制取决于共轭OPV主链的长度。照射OPV单元后，对Cu（I）已经证明三聚体OPV单元取代了该系统，而四聚体OPV单元则没有。因此，能量转移是前一种络合物的唯一淬灭机理，而电子转移可能在后一种情况下起作用。与相应的三聚体相比，这种不同的行为归因于OPV四聚体单元的电子接受特性略有增加。就铜（I）络合物中的激发态失活而言，杂化化合物显示出特征发光带，这归因于低位金属至配体电荷转移（MLCT）激发态的失活。如图所示通过用模型铜（比较我复杂的条件下，OPV单元对流体溶液在室温下的MLCT激发态失活没有影响。相反，当在低温下在刚性基质中进行测量时，它们能够充当“钩子”，从而减少了铜（I）配合物的激发态畸变。结果，在77

  DOI：

  10.1039/b307065b