dimethyl-4,4 5α-cholestane | 2634-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl-4,4 5α-cholestane
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-5α-cholestan
• CAS: 2634-48-2
• 化学式: C₂₉H₅₂
• 分子量: 400.732
• InChiKey: OEPJSEAUNCAWSW-CMTYNHIGSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-Δ²-cholesten 生成 dimethyl-4,4 5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Nonoxidative cyclization of squalene by Tetrahymena pyriformis. Incorporation of a 3.beta. hydrogen (deuterium) atom into tetrahymanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00498a036

文献信息

• Photoreduction des esters car☐yliques dans l'hexamethylphosphortriamide (HMPT)
  作者：C. Portella、H. Deshayes、J.P. Pete、D. Scholler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88794-9

  日期：1984.1

  Use of HMPT as solvent in photochemistry allows efficient photoreductions. Alkyl esters and especially non absorbing alkyl acetates are photoreduced in excellent yields into alkanes. In the latter case, a protonating agent is necessary. Numerous examples illustrate the generality and convenience of the reaction. This photoreduction involves an electron transfer from HMPT to ester.

  在光化学中使用HMPT作为溶剂可实现有效的光还原。烷基酯，尤其是不吸收性的乙酸烷基酯，以优异的产率被光还原成烷烃。在后一种情况下，质子化剂是必要的。许多例子说明了该反应的一般性和便利性。这种光还原涉及电子从HMPT转移到酯。
• Reduction of alkyl esters to alkanes by sodium in hexamethylphosphoric triamide. A new method for the deoxygenation of alcohols
  作者：Henri Deshayes、Jean-Pierre Pete

  DOI：10.1039/c39780000567

  日期：——

  Esters of primary, secondary, or tertiary alcohols are reduced by sodium in hexamethylphosphoric triamide containing t-butyl alcohol to provide predominantly the corresponding alkanes and alcohols.

  在含有叔丁醇的六甲基磷酸三酰胺中，将钠还原伯，仲或叔醇的酯，主要提供相应的烷烃和醇。
• The chemistry of triterpenes and related compounds. Part XLV. The acid-catalysed rearrangements of the 5α,6α-diols and 5,6-epoxides of some 4,4-dimethylsteroids
  作者：T. G. Halsall、Ewart R. H. Jones、E. L. Tan、G. R. Chaudhry

  DOI：10.1039/j39660001374

  日期：——

  A number of 5,6-diols and -epoxides in the 4,4-dimethyl-chlolestane and -androstane series have been prepared and their reactions under acidic conditions studied. Different products are obtained from the diols and the epoxides and, as expected, the type of oxygen function at C-3 influences the nature of the products formed.

  已经制备了4，4-二甲基氯丁烷和-雄甾烷系列中的许多5，6-二醇和-环氧化物，并研究了它们在酸性条件下的反应。由二醇和环氧化物获得不同的产物，并且如所预期的，C-3处的氧官能团的类型影响形成的产物的性质。
• Deshayes, Henri; Pete, Jean-Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2063 - 2072
  作者：Deshayes, Henri、Pete, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Pete, Jean-Pierre; Portella, Charles, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 2, p. 195 - 197
  作者：Pete, Jean-Pierre、Portella, Charles

  DOI：——

  日期：——