3-nitrophenyl 3-pyridyl ketone | 79568-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-nitrophenyl 3-pyridyl ketone
• 英文别名: 3-(3-nitrobenzoyl)pyridine；3-(3-Nitrobenzoyl)pyridin；3-nitrophenyl-3-pyridylketone；(3-Nitrophenyl)(pyridin-3-yl)methanone；(3-nitrophenyl)-pyridin-3-ylmethanone
• CAS: 79568-05-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃
• 分子量: 228.207
• InChiKey: KAMRUHHCLSYNFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  404.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrophenyl 3-pyridyl ketone 在 10% palladium on active carbon 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 5-[[pyridin-3-yl-[3-[(2-pyridin-3-yl-1,3-thiazolidine-4-carbonyl)amino]phenyl]methylidene]amino]oxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Approach to dual-acting platelet activating factor (PAF) receptor antagonist/thromboxane synthase inhibitor (TxSI) based on the link of PAF antagonists and TxSIs

  摘要：

  A series of compounds (22-36) which possess dual-acting PAF antagonist/TxSI have been generated by the approach of linking the known PAF antagonists and TxSIs, such as Ridogrel (1). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00731-4
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-nitrophenyl 3-pyridyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Langhals, Elke; Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 930 - 949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pyridylallylamines related to zimelidine and their inhibition of neuronal monoamine uptake
  作者：Thomas Hoegberg、Bengt Ulff、Anna L. Renyi、Svante B. Ross

  DOI：10.1021/jm00144a025

  日期：1981.12

  aim of obtaining compounds having a cis configuration (with respect to pyridyl and allylamine). Two methods utilized suitably substituted benzoylpyridines as starting materials. In two other routes, the bromine in 6 was either directly displaced (CN) or converted via the corresponding lithio derivative to H, Cl, I, Me, SiMe3, and SMe. The configurations were determined by UV, 1H NMR, and lanthanide-induced

  抗抑郁药齐美碱[6，（Z）-3-（4-溴苯基）-N，N-二甲基-3-（3-吡啶基）烯丙胺]的类似物是神经元5-羟色胺再摄取的选择性抑制剂，其合成方法如下：为了获得具有顺式构型（相对于吡啶基和烯丙胺）的化合物的几种途径。两种方法利用适当取代的苯甲酰基吡啶作为起始原料。在另外两个途径中，将6中的溴直接置换（CN）或通过相应的硫代衍生物转化为H，Cl，I，Me，SiMe3和SMe。通过UV，1H NMR和镧系元素引起的1H NMR位移确定构型。通过测量小鼠脑切片（体外和体内）中的[3H]去甲肾上腺素和5-羟基[14C]色胺的积累，将这些化合物评估为摄取抑制剂。在顺式系列中，对位取代有利于5-羟基色胺活性，而邻位取代有利于NA活性。对5-羟色胺的体外作用对对位取代基的变化不敏感，而仅用Cl，Br（6）和I观察到明显的体内作用。
• NOVEL PROPENOHYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1314721A1

  公开（公告）日：2003-05-28

  Provided are a propenohydroxamic acid derivative represented by the following formula (1): [wherein, R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom, R2 represents a cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, R3 represents a hydrogen atom or a halogen atom, R4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted alkenyl group, R5 represents R6CO-, R6SO2-, R6NRCO- or R6NHCS- (in which, R6 represents a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl group, a cyclic amino group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group), R7 represents a hydrogen atom or a protecting group and A represents CH, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom], or salt thereof; and a medicament containing the propenohydroxamic acid derivative or salt thereof. The compound (1) or salt thereof has excellent TACE inhibitory activity and is therefore useful as a medicament for preventing and/or treating diseases such as septicemia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, infectious diseases, autoimmune diseases, malignant neoplasm, collagenosis, chronic ulcerative colitis, MOF and insulin-independent diabetes.

  提供的是以下式（1）所表示的丙烯羟羟肟酸衍生物：[其中，R1代表氢原子、烷基或卤素原子，R2代表环烷基、取代或未取代芳基或取代或未取代杂环芳基，R3代表氢原子或卤素原子，R4代表氢原子、取代或未取代烷基或取代或未取代烯基，R5代表R6CO-、R6SO2-、R6NRCO-或R6NHCS-（其中，R6代表取代或未取代烷基或环烷基、环氨基、取代或未取代芳基或取代或未取代杂环芳基），R7代表氢原子或保护基，A代表CH、氮原子或氧化氮原子]，或其盐；以及含有该丙烯羟羟肟酸衍生物或其盐的药物。该化合物（1）或其盐具有优异的TACE抑制活性，因此可用作预防和/或治疗败血症、类风湿关节炎、骨关节炎、传染病、自身免疫疾病、恶性肿瘤、结缔组织病、慢性溃疡性结肠炎、多器官功能障碍综合征和胰岛素非依赖性糖尿病等疾病的药物。
• Preparation and Evaluation of Arylazide-Substituted Pyridine Adenine Dinucleotides for Photoaffinity Labeling Experiments
  作者：Wenqiu Liu、Michelle Gaines、Rong Bao、Jacquelynn Clifford、Yuzhou Li

  DOI：10.1111/j.1751-1097.1996.tb09632.x

  日期：1996.6

  Two pyridine‐modified NAD’analogs, 3–(3‐azido benzo‐yl) pyridine adenine dinucleotide 1 and N‐(3‐azido‐5‐car‐boxyl) phenyl nicotinamide adenine dinucleotide 2 have been prepared and evaluated for photoaffinity labeling experiments. The syntheses were accomplished via a mammalian NADase‐catalyzed base exchange reaction. The new NAD+ analogs retained the carbonyl or carhox‐amido functional group at the

  制备了两种吡啶修饰的 NAD'类似物，3-（3-叠氮基苯甲酰基）吡啶腺嘌呤二核苷酸 1 和 N-（3-叠氮基-5-羧基）苯基烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 2，并评估了光亲和标记实验. 合成是通过哺乳动物 NADase 催化的碱基交换反应完成的。新的 NAD+ 类似物在吡啶环的 3 位保留了羰基或羧酰胺官能团。类似物 1 是 NAD+ 的第一个吡啶修饰的叠氮衍生物，在脱氢酶催化的立体有择氢化物转移反应中显示出辅酶活性。两种 NAD+ 类似物都显示出研究 NAD+ 酶活性位点的潜力。
• Hydrogenative Dearomatization of Pyridine and an Asymmetric Aza‐Friedel–Crafts Alkylation Sequence
  作者：Shuo‐Guo Wang、Shu‐Li You

  DOI：10.1002/anie.201309876

  日期：2014.2.17

  Highly efficient synthesis of enantiomerically enriched substituted piperidines has been realized via chiral phosphoric acid catalyzed cascade hydrogenative dearomatization of substituted pyridines and aza‐Friedel‐Crafts reaction in good to excellent yields and enantioselectivity.

  对映体富集的取代哌啶的高效合成已通过手性磷酸催化取代的吡啶的级联氢化脱芳香化反应和氮杂-Friedel-Crafts反应获得了良好的收率和对映选择性。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE 5-HT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996023783A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques présentant une activité pharmacologique, leurs procédés de préparation, des compositions les contenant ainsi que leur utilisation dans le traitement de troubles du système nerveux central tels que l'anxiété.

  该发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，包含它们的组成物以及它们在治疗中枢神经系统障碍，如焦虑症方面的应用。