Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-thioureido]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 181960-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-thioureido]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 181960-85-0
• 化学式: C₄₉H₅₆N₂O₁₄S
• 分子量: 929.055
• InChiKey: ZTEKBHHXDDBERP-BGSAPFNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  184.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-thioureido]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 palladium hydroxide - carbon 氢氧化钾 、 3-ethyl-2-chlorobenzoxazolium tetrafluoroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 1,3-bis(β-D-glucopyranosyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetrahydropyrano[2,3-d]oxazole analogue of trehazolin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00090-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl azide 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-thioureido]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetrahydropyrano[2,3-d]oxazole analogue of trehazolin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00090-0