4'-O-乙酰基乙酰丁香酮 | 28294-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4'-O-乙酰基乙酰丁香酮
• 英文名称: 1-(4-acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-aethanon；4-acetyl-2,6-dimethoxyphenyl acetate；(4-acetyl-2,6-dimethoxyphenyl) acetate
• CAS: 28294-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: SUFHOFZQYXKUCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-O-乙酰基乙酰丁香酮 在 溴 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2-(4-formyl-2,6-dimethoxyphenoxy)-3-hydroxypropanoyl)-2,6-dimethoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Miksche,G., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 1355 - 1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丁香酮 、 乙酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到4'-O-乙酰基乙酰丁香酮
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of heterocycles with 5 members, their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及噻唑、噁唑、咪唑、异噁唑和异噁唑啉的一般式(I)衍生物，其中Het为噻唑、噁唑、咪唑、异噁唑或异噁唑啉，n为0至6的整数，A特别选自各种可任选取代的芳香基团，B特别为氢、烷基或苯基，R1和R2特别独立地为氢、烷基或环烷基，或者R1和R2与携带它们的碳原子一起形成具有3至7个成员的碳环，Ω为—NR46R47或—OR48，R46和R47特别独立地为氢、烷基、环烷基或—(CH2)k—COOR51，R51特别为烷基或卤代烷基，R48特别为氢或烷基。这些化合物具有有利的药理特性，使其可用于治疗学，特别是用于治疗神经退行性疾病或疼痛。

  公开号：

  US20050038087A1

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• New syntheses of plant aryl glycosides as potential gene inducers
  作者：Didier Delay、Francis Delmotte

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84294-5

  日期：1990.5

  Abstract Aryl β- d -glycopyranosides have been synthesized by coupling acetovanillone (4-hydroxy-3-methoxyacetophenone) with d -glucose, d -galactose, and maltose; acetosyringone (4-hydroxy-3,5-dimethoxyacetophenone) with d -glucose and d -galactose; syringaldehyde (3-methoxyvanillin) with d -glucose; and syringic acid (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoic acid) with d -glucose. The Mauthner's procedure

  摘要通过将乙酰香草醛（4-羟基-3-甲氧基苯乙酮）与d-葡萄糖，d-半乳糖和麦芽糖偶联，合成了芳基β-d-吡喃葡萄糖苷。具有d-葡萄糖和d-半乳糖的乙酰丁香酮（4-羟基-3,5-二甲氧基苯乙酮）；带有D-葡萄糖的丁香醛（3-甲氧基香兰素）; 和具有d-葡萄糖的丁香酸（4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸）。使用在丙酮水溶液中的过乙酰化的糖基溴化物和酚盐的Mauthner方法，得到了乙酰化的β-d-糖苷，将其脱乙酰化。
• Synthesis of aryl glycosides as vir gene inducers of Agrobacterium tumefaciens
  作者：Didier Delay、Jeannick Cizeau、Francis Delmotte

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90495-6

  日期：1992.3

  Abstract Aryl β-glycopyranosides have been synthesized by coupling syringaldehyde (3-methoxyvanillin) with l -fucose, d -galactose, and maltose; acetosyringone (4-hydroxy-3,5-dimethoxyacetophenone) with l -fucose and maltose; acetovanillone (4-hydroxy-3-methoxyacetophenone) with l -fucose; and syringic acid (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoic acid) with d -galactose. The procedure using peracetylated glycosyl

  摘要通过将丁香醛（3-甲氧基香兰素）与1-岩藻糖，d-半乳糖和麦芽糖偶联，合成了芳基β-糖吡喃糖苷。具有1-岩藻糖和麦芽糖的乙酰丁香酮（4-羟基-3,5-二甲氧基苯乙酮）; 具有1-岩藻糖的乙酰香草醛（4-羟基-3-甲氧基乙酰苯）; 和丁香酸（4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸）与d-半乳糖。在丙酮水溶液中使用过乙酰化的糖基卤化物和酚钠的程序提供了乙酰化的β-糖苷，将其脱乙酰化。
• 4-PHENYLTHIAZOLE AND 4-PHENYLIMIDIZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES, PAIN AND EPILEPSY
  申请人：CHABRIER de LASSAUNIERE Pierre-Etienne

  公开号：US20080108683A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to novel derivatives of 4-phenylthiazoles and 4-phenylimidizoles and the use thereof as medicaments. The invention especially relates to the following compounds: butyl-2-[4-(4-aminophenyl)-1H-imidizol-2-yl]ethyl-carbamate, and 4-[2-(1-aminocyclopentyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2,6-di-tert-butylphenol, and the salts of the same.

  本发明涉及4-苯基噻唑和4-苯基咪唑的新衍生物及其作为药物的用途。本发明特别涉及以下化合物：丁基-2-[4-(4-氨基苯基)-1H-咪唑-2-基]乙基-氨基甲酸酯，以及4-[2-(1-氨基环戊基)-1,3-噻唑-4-基]-2,6-二叔丁基苯酚及其盐。
• 4-Phenlthiazole and 4-phenylimidizole derivatives and their use as medicaments for the treatment of neurodegenerative diseases, pain and epilepsy
  申请人：Chabrier de Lassauniere Pierre-Etienne

  公开号：US20070054900A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to novel derivatives of 4-phenylthiazoles and 4-phenylimidazoles and the use thereof medicament. The invention especially relates to the following compounds: butyl-2-[4-(4-(aminophenyl)-1H-imidazol-2-yl]ethyl-carbamate, and 4-[2-(1-aminocyclopentyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2,6-di-tert-butylphenol, and the salts of the same.

  该发明涉及4-苯基噻唑和4-苯基咪唑的新衍生物及其药物用途。该发明特别涉及以下化合物：丁基-2-[4-(4-(氨基苯基)-1H-咪唑-2-基)]乙基氨基甲酸酯，以及4-[2-(1-氨基环戊基)-1,3-噻唑-4-基]-2,6-二叔丁基苯酚，以及其盐。