2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-glucopyranoside | 149831-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-(N-Phenylsulfonylindol-3-yl)ethyl 2,3,6-Tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-glucopyranoside；2-[N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl]ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-glucopyranoside；[(2S,4S,5R,6R)-6-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethoxy]-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 149831-87-8
• 化学式: C₄₃H₃₇NO₁₀S
• 分子量: 759.833
• InChiKey: UQTXAVYYIBPSJI-WSSOVXPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  871.5±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-6-(O-tert-butyldimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-Acetyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-desoxy-α-D-xylo-hexopyranose 在 4 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5552534A
  申请人：——

  公开号：US5552534A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US6197963B1
  申请人：——

  公开号：US6197963B1

  公开（公告）日：2001-03-06