2-(N-Phenylsulfonylindol-3-yl)-ethyl 4-Deoxy-β-D-glucopyranoside | 149831-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-Phenylsulfonylindol-3-yl)-ethyl 4-Deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 4-deoxy-β-D-glucopyranoside；2-(1-Phenylsulfonyl)-indol-3-yl-ethyl-4-deoxy-β-D-glucopyranoside；2-(N-phenylsulfonylindol-3-yl)ethyl 4-Deoxy-β-D-glucopyranoside；2-[N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl]ethyl 4-deoxy-β-D-glucopyranoside；(2R,3R,4S,6S)-2-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 149831-88-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇S
• 分子量: 447.509
• InChiKey: WCGMCOBHZGNJME-FBEWHJACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-Phenylsulfonylindol-3-yl)-ethyl 4-Deoxy-β-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 2-(N-Phenylsulfonylindol-3-yl)-ethyl 2,3-Di-O-benzyl-4-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-methoxy-3-methylsulfanylcarbothioyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate 在 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(N-Phenylsulfonylindol-3-yl)-ethyl 4-Deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-Peptide peptidomimetics
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US05552534A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds are provided which are crossreactive with peptides such as those which bind G-protein-linked receptors, together with preparative and therapeutic methods therefor. The compounds have the general structure: ##STR1## wherein at least one of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, or R.sub.5 comprises a functional group which is chemically similar to that found in the peptide of interest.

  提供了与肽交叉反应的化合物，例如那些与G蛋白偶联受体结合的肽，以及相应的制备和治疗方法。这些化合物具有一般结构：##STR1##其中至少有一个R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4或R.sub.5包括与感兴趣的肽中发现的化学相似的官能团。
• US5552534A
  申请人：——

  公开号：US5552534A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5811512A
  申请人：——

  公开号：US5811512A

  公开（公告）日：1998-09-22
• US6197963B1
  申请人：——

  公开号：US6197963B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• [EN] TECHNIQUES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING NON-PEPTIDE PEPTIDOMIMETICS
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：WO1993017032A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  (EN) Compounds are provided which are crossreactive with peptides such as those bound by G-protein-linked receptors, together with preparative and therapeutic methods therefor. In certain embodiments, 4-deoxy, 6-alkylamino glucopyranosides are prepared by coupling a protected, 4-deoxy, 6-hydroxy glucopyranoside with a protected alkylamine and then removing the alkylamine protecting group.(FR) L'invention concerne des composés ayant une réaction croisée avec des peptides tels que ceux fixés par des récepteurs liés par la protéine G, ainsi que leurs procédés de préparation et d'emploi thérapeutique. Dans certains modes de réalisation, on prépare des 4-désoxy, 6-alkylamino glucopyranosides par couplage d'un 4-désoxy, 6-hydroxy glucopyranoside avec une alkylamine protégée, puis élimination du groupe protecteur d'alkylamine.