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1,3-bis(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-propane-1,3-dione | 958875-17-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-bis(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-propane-1,3-dione
英文别名
1,3-Bis[6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]propane-1,3-dione
1,3-bis(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-propane-1,3-dione化学式
CAS
958875-17-7
化学式
C15H14N2O4
mdl
——
分子量
286.287
InChiKey
HPABWFMGOWLQPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    570.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.356±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-propane-1,3-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以5.86 g的产率得到3,5-bis(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    双(五齿)吡唑酸酯基配体的Diiron(II)配合物的自旋态变化和自旋交叉
    摘要:
    隔室吡唑并桥的配体[L Py ] -和[L Im ] -各自提供两个{N 5 }结合位点,但末端N供体不同(吡啶与咪唑),用于制备一组二铁配合物; 配体HL Im是新的,并且已报道了其合成。配合物[L Py Fe 2(MeCN)2 ](OTf)3,(1 OTf),[L Py Fe 2(MeCN)2 ](BF 4)3(1 BF4),[L ImFe {Fe(MeCN)}](OTf)3(2 OTf)和[L Im Fe {Fe(MeCN)}](BF 4)3(2 BF4)的特征在于单晶X射线衍射,表明在两个可进入双金属裂隙的Fe配位位点的两个(1 OTf,1 BF4)或仅一个(2 OTf,2 BF4)处存在MeCN大肠杆菌。磁测量(SQUID)和57 FeMößbauer光谱表明,在1 OTf和1 OTf中六配位Fe II离子的低自旋态。基于[L Py ] -的1 BF4,但基于[L Im ] -的2
    DOI:
    10.1002/zaac.201800148
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 1,3-bis(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-propane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    双(五齿)吡唑酸酯基配体的Diiron(II)配合物的自旋态变化和自旋交叉
    摘要:
    隔室吡唑并桥的配体[L Py ] -和[L Im ] -各自提供两个{N 5 }结合位点,但末端N供体不同(吡啶与咪唑),用于制备一组二铁配合物; 配体HL Im是新的,并且已报道了其合成。配合物[L Py Fe 2(MeCN)2 ](OTf)3,(1 OTf),[L Py Fe 2(MeCN)2 ](BF 4)3(1 BF4),[L ImFe {Fe(MeCN)}](OTf)3(2 OTf)和[L Im Fe {Fe(MeCN)}](BF 4)3(2 BF4)的特征在于单晶X射线衍射,表明在两个可进入双金属裂隙的Fe配位位点的两个(1 OTf,1 BF4)或仅一个(2 OTf,2 BF4)处存在MeCN大肠杆菌。磁测量(SQUID)和57 FeMößbauer光谱表明,在1 OTf和1 OTf中六配位Fe II离子的低自旋态。基于[L Py ] -的1 BF4,但基于[L Im ] -的2
    DOI:
    10.1002/zaac.201800148
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文献信息

  • Practical Synthesis of New β‐Diketone‐Connected Bipyridine and Its Conversion to Pyrazole‐Centered Bipyridine Ligand
    作者:Wei Zhang、Jianhui Liu、Hongjun Zhu、Weiming Gao、Licheng Sun
    DOI:10.1080/00397910701487408
    日期:2007.9.1
    2‐pyridyl)‐1H‐pyrazole (7) and 3,5‐bis(6‐hydroxymethyl‐2‐pyridyl)‐1H‐pyrazole (9), by reaction with hydrazine hydrate. These four compounds were characterized by proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), electrospray ionization‐mass spectrum (ESI‐MS), infrared spectrum (IR), and elemental analyses. The structure of 9 was also determined by X‐ray diffraction.
    摘要 两种新的多齿配体,1-(6-羟甲基-2-吡啶基)-3-(2-吡啶基)-丙烷-1,3-二酮 (6) 和 1,3-双(6-羟甲基-2-吡啶基) )-丙烷-1, 3-二酮 (8),以 2,6-吡啶二羧酸为原料,通过常规的酯化、还原和缩合反应合成。它们被进一步转化为两个新的多齿配体,3-(6-羟甲基-2-吡啶基)-5-(2-吡啶基)-1H-吡唑 (7) 和 3,5-双(6-羟甲基-2-吡啶基) )-1H-吡唑 (9),与水合肼反应。这四种化合物通过质子核磁共振 (1H NMR)、电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、红外光谱 (IR) 和元素分析进行​​表征。9的结构也通过X射线衍射确定。
  • Spin State Variations and Spin-Crossover in Diiron(II) Complexes of Bis(pentadentate) Pyrazolate-Based Ligands
    作者:Anne Schober、Serhiy Demeshko、Franc Meyer
    DOI:10.1002/zaac.201800148
    日期:2018.8.2
    ligands [LPy]− and [LIm]−, each providing two N5} binding sites but differing in the terminal N‐donors (pyridine vs. imidazole), were used to prepare a set of diferrous complexes; the ligand HLIm is new and its synthesis is reported. Complexes [LPyFe2(MeCN)2](OTf)3, (1OTf), [LPyFe2(MeCN)2](BF4)3 (1BF4), [LImFeFe(MeCN)}](OTf)3 (2OTf), and [LImFeFe(MeCN)}](BF4)3 (2BF4) were characterized by single‐crystal
    隔室吡唑并桥的配体[L Py ] -和[L Im ] -各自提供两个N 5 }结合位点,但末端N供体不同(吡啶与咪唑),用于制备一组二铁配合物; 配体HL Im是新的,并且已报道了其合成。配合物[L Py Fe 2(MeCN)2 ](OTf)3,(1 OTf),[L Py Fe 2(MeCN)2 ](BF 4)3(1 BF4),[L ImFe Fe(MeCN)}](OTf)3(2 OTf)和[L Im Fe Fe(MeCN)}](BF 4)3(2 BF4)的特征在于单晶X射线衍射,表明在两个可进入双金属裂隙的Fe配位位点的两个(1 OTf,1 BF4)或仅一个(2 OTf,2 BF4)处存在MeCN大肠杆菌。磁测量(SQUID)和57 FeMößbauer光谱表明,在1 OTf和1 OTf中六配位Fe II离子的低自旋态。基于[L Py ] -的1 BF4,但基于[L Im ] -的2
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