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2,6,6-trimethyl-2,3-epoxycyclohept-4-ene-1-one
2,6,6-trimethyl-2,3-epoxycyclohept-4-ene-1-one | 36269-88-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6,6-trimethyl-2,3-epoxycyclohept-4-ene-1-one
英文别名
eucarvone oxide;2,3-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohept-4-enone;2,3-Epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohept-4-enon;1,1,4-Trimethyl-4,5-epoxycyclohepten-6-on-3;α,β-Epoxy-eucarvon;1,4,4-Trimethyl-8-oxabicyclo[5.1.0]oct-5-en-2-one
CAS
36269-88-2
化学式
C
10
H
14
O
2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
UYVBWZVKGXWRKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
232.9±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
29.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:e6ee2da3f88311e40b47e3a18f8d0d90
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6,6-trimethyl-α-2,3-epoxy-4-cyclohepten-1β-ol
91465-80-4
C
10
H
16
O
2
168.236
——
1-acetyl-1-hydroxy-2-ethoxy-5,5-dimethyl-3-cyclohexene
——
C
12
H
20
O
3
212.289
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6,6-trimethyl-2,3-epoxycyclohept-4-ene-1-one
在
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、
硫酸
作用下, 以
乙醚
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 8.5h, 生成 2,6,6-trimethyl-1-cis-hydroxy-3-cis-aminocyclohept-4-ene-2-r-ol
参考文献:
名称:
Mielczarek, Irena; Rulko, Felicja, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 4, p. 673 - 682
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
优葛缕酮
在
氢氧化钾
、
双氧水
作用下, 生成
2,6,6-trimethyl-2,3-epoxycyclohept-4-ene-1-one
参考文献:
名称:
Treibs, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1483,1490
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Photochemische Reaktionen. 85. Mitteilung [1]. Zur Photochemie von ?, ?-Epoxy-eucarvon
作者:
Bruno Frei、Hans Richard Wolf
DOI:
10.1002/hlca.19760590107
日期:
——
Photochemistry of α,β-epoxy-eucarvone.
α,β-环氧-正烯酮的光化学。
Transformations of eucarvone and eucarvole oxides in the presence of acids
作者:
A. N. Karaseva、G. A. Bakaleinik、Z. G. Isaeva
DOI:
10.1007/bf00995706
日期:
1984.3
Orszanska, Helena; Rulko, Felicja, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1287 - 1296
作者:
Orszanska, Helena、Rulko, Felicja
DOI:
——
日期:
——
Rearrangement of eucarvone oxide in the presence of bases
作者:
A. N. Karaseva、G. A. Bakaleinik、Z. G. Isaeva
DOI:
10.1007/bf00957944
日期:
1983.2
MIELCZAREK I.; RULKO F., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 4, 673-682
作者:
MIELCZAREK I.、 RULKO F.
DOI:
——
日期:
——
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