(3S,4aR,6R,8aR)-6-Methoxy-8a-methyl-1-oxo-3-pent-4-enyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 122594-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,4aR,6R,8aR)-6-Methoxy-8a-methyl-1-oxo-3-pent-4-enyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 122594-00-7
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅
• 分子量: 428.569
• InChiKey: VRCXUDREQAELSP-JZTULSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aR,6R,8aR)-6-Methoxy-8a-methyl-1-oxo-3-pent-4-enyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tricyclic skeleton of the taxane diterpenes. The first C-silylation of a ketone enolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a007
• 作为产物：
  描述：

  (4aS*,8aS*)-8a-methyloctahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-6-ol 在 盐酸 、 溴 、 potassium hydride 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3S,4aR,6R,8aR)-6-Methoxy-8a-methyl-1-oxo-3-pent-4-enyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tricyclic skeleton of the taxane diterpenes. The first C-silylation of a ketone enolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a007