8-hydroxy-4-ethyl-5-(4-methylbenzenesulfonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-4-ethyl-5-(4-methylbenzenesulfonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
• 英文别名: (3aS,4R,9bR)-4-ethyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolin-8-ol
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 372.488
• InChiKey: QOGRVKHRRBJGPL-YVWKXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-3-methylene-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-vinyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one 在 氢气 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 8-hydroxy-4-ethyl-5-(4-methylbenzenesulfonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on bradykinin antagonist martinellines: construction of a pyrrolo[3,2-c]quinoline skeleton using silicon-tether RCM reaction and allylic amination

  摘要：

  The pyrrolo[3,2-c]quinoline consisting of a core structure of martinellines, the first naturally occurring heterocycle, was prepared through silicon-tether ring-closing metathesis reaction and intramolecular allylic amination as key steps. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.014