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methyl 7-bromo-8-hydroxy-5-nitro-2-(2'-pyridyl)quinoline-6'-carboxylate | 110144-28-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-bromo-8-hydroxy-5-nitro-2-(2'-pyridyl)quinoline-6'-carboxylate
英文别名
7-Bromo-8-hydroxy-5-nitro-2-(2'-pyridyl)quinoline-6'-carboxylate;Methyl 6-(7-bromo-8-hydroxy-5-nitroquinolin-2-yl)pyridine-2-carboxylate
methyl 7-bromo-8-hydroxy-5-nitro-2-(2'-pyridyl)quinoline-6'-carboxylate化学式
CAS
110144-28-0
化学式
C16H10BrN3O5
mdl
——
分子量
404.177
InChiKey
WAWLJJOVMVXMIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    217-218 °C
  • 沸点:
    599.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.686±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-bromo-8-hydroxy-5-nitro-2-(2'-pyridyl)quinoline-6'-carboxylatemanganese(IV) oxide 、 sodium azide 、 sodium dithionite 、 aluminium amalgam 、 硫酸溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.14h, 生成
    参考文献:
    名称:
    链霉菌素和拉维霉素的部分结构。探测链霉菌素,拉维霉素和合成喹啉5,8-二酮的最低有效药效团。
    摘要:
    7-氨基-5,8-二氧-2-(2'-吡啶基)喹啉-6'-羧酸(5a)和7-氨基-2-(2'-氨基苯基)-5,8的制备和评价详细介绍了构成潜在最低限度的-dioxoquinoline-5'-羧酸(6a),链霉菌素(1a)和拉文霉素(2a)这两种与结构相关的天然抗肿瘤抗生素的有效药效团。与链霉菌素和拉文霉素有关的观察结果相反,在这种观察中,C环C-6'羧酸增强了天然存在的取代7-氨基喹啉5,8-二酮AB环系统的抗肿瘤,抗微生物和细胞毒性。 5a / 6a的C-6'/ C-5'羧酸降低了2-(2'-吡啶基)-和2-(2'-氨基苯基)-7-氨基喹啉-5,8的抗菌和细胞毒性-diones。为了确定外围取代基在增强天然存在的和带有7-氨基喹啉5的合成剂的生物学特性中所起的作用,详细介绍了完整的链霉菌素和拉维达霉素部分结构的抗微生物和细胞毒性特性的直接比较。 8-dione AB环系统并努力确定天然存在
    DOI:
    10.1021/jm00393a040
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 7-bromo-8-hydroxy-2-(2'-pyridyl)quinoline-6'-carboxylate硝酸 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到methyl 7-bromo-8-hydroxy-5-nitro-2-(2'-pyridyl)quinoline-6'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    链霉菌素和拉维霉素的部分结构。7-氨基-2-(2'-吡啶基)喹啉-5,8-醌-6'-羧酸的制备:天然抗肿瘤抗生素的最低有效药效团的探针
    摘要:
    7-氨基-2-(2'-吡啶基)喹啉-5,8-醌-6'-羧酸的制备(4),构成链霉菌素(1)和拉温达霉素(2)的潜在最低有效药效基团,两种详细介绍了与结构相关的天然抗肿瘤抗生素。与链霉菌素和拉达霉素相关的观察结果相反,其中C-6'酸增强了天然存在的取代的7-氨基喹啉-5,8-醌AB环系统的抗肿瘤,抗菌和细胞毒性活性,C-6 4'的羧酸减弱了7-氨基-2-(2'-吡啶基)喹啉-5,8-醌的抗菌和细胞毒性特性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240504
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文献信息

  • YASUDA, MASAMI;BOGER, DALE L., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1253-1260
    作者:YASUDA, MASAMI、BOGER, DALE L.
    DOI:——
    日期:——
  • BOGER, DALE L.;YASUDA, MASAMI;MITSCHER, LESTER A.;DRAKE, STEVEN D.;KITOS,+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1918-1928
    作者:BOGER, DALE L.、YASUDA, MASAMI、MITSCHER, LESTER A.、DRAKE, STEVEN D.、KITOS,+
    DOI:——
    日期:——
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