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3,4-dihydro-3-methyl-1-phenylquinolin-2(1H)-one | 142338-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-3-methyl-1-phenylquinolin-2(1H)-one
英文别名
3-Methyl-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;3-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroquinolin-2-one
3,4-dihydro-3-methyl-1-phenylquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
142338-31-6
化学式
C16H15NO
mdl
——
分子量
237.301
InChiKey
HRMGOORWHJHQET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    454.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Quinolone derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,其中—X—,n,R1,R3和Ar—具有在此定义的值,它们的制备以及用作药物的用途。
    公开号:
    US20070105845A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diphenyl methacrylamide 在 C31H30N2OPt 、 caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以81%的产率得到3,4-dihydro-3-methyl-1-phenylquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    发光铂(II)配合物对烯烃的光诱导氢芳基化和环化反应
    摘要:
    烯烃的光诱导加氢芳基化是芳烃官能化的一种有吸引力的合成策略。在此,我们证明了在可见光下,[Pt(O ^ N ^ C ^ N)]存在下,电子不足的芳基氯化物/溴化物产生的芳基自由基可能被一系列末端/内部芳基烯烃捕获(410)。纳米)辐射,以高达95%的收率提供抗马氏化学水解的化合物。此外,还开发了一种用于[Pt(O ^ N ^ C ^ N)]催化的丙烯酰胺分子内光环化反应的化合物,以提供结构多样的3,4-二氢喹啉酮。
    DOI:
    10.1002/anie.202011841
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文献信息

  • Photochemical Reactions of N-(2-Halogenoalkanoyl) Derivatives of Anilines
    作者:Takehiko Nishio、Hidenori Asai、Takenori Miyazaki
    DOI:10.1002/1522-2675(20000705)83:7<1475::aid-hlca1475>3.0.co;2-y
    日期:2000.7.5
    The photochemical reactions of 2-substituted N-(2-halogenoalkanoyl) derivatives 1 of anilines and 5 of cyclic amines are described. Under irradiation, 2-bromo-2-methylpropananilides 1a – e undergo exclusively dehydrobromination to give N-aryl-2-methylprop-2-enamides (=methacrylanilides) 3a – e (Scheme 1 and Table 1). On irradiation of N-alkyl- and N-phenyl-substituted 2-bromo-2-methylpropananilides
    描述了苯胺的 2-取代的 N-(2-卤代烷酰基) 衍生物 1 和环胺的 5 的光化学反应。在辐照下,2-溴-2-甲基丙酰苯胺 1a – e 仅进行脱溴氢反应,得到 N-芳基-2-甲基丙酰苯胺(=甲基丙烯酰苯胺)3a – e(方案 1 和表 1)。在辐照 N-烷基和 N-苯基取代的 2-溴-2-甲基丙苯胺 1f – m 时,环化产物,即 1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 (=oxindoles) 2f – m 和 3 ,4-二氢喹啉-2(1H)-ones (=dihydrocarbostyrils) 4f – m, 除了 3f – m。另一方面,N-甲基取代的 2-氯-2-苯基乙酰苯胺 1o - q 和 2-氯乙酰苯胺 1r 的辐照产生了羟吲哚 2o - r 作为唯一的产物,但收率低(方案 3 和表 2)。相应的 N-苯基衍生物 1s - v 光环化为羟吲哚 2s - v 进行顺利。提出了形成光产物的合理机制(方案
  • [EN] QUINOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLONE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004096773A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    This invention relates to compounds of formula (I) where -X-, n, R1, R3 and Ar- have the values defined herein, their preparation and use as norepinephrine reuptake inhibitors useful for the treatment of nervous system disorders
    这项发明涉及到式(I)的化合物,其中-X-、n、R1、R3和Ar-具有本文中定义的值,它们的制备和用途作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于治疗神经系统疾病。
  • [EN] TREATMENT OF PERVASIVE DEVELOPMENTAL DISORDERS WITH NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES PROFONDS DU DEVELOPPEMENT AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE LA NOREPINEPHRINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005020976A3
    公开(公告)日:2005-06-16
  • [EN] TREATMENT OF LEARNING DISABILITIES AND MOTOR SKILLS DISORDER WITH NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE DIFFICULTES D'APPRENTISSAGE ET DE TROUBLES DE LA MOTRICITE FAISANT APPEL A DES INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE LA NORADRENALINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005020975A3
    公开(公告)日:2005-06-02
  • [EN] SELECTIVE NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HOT FLASHES, IMPULSE CONTROL DISORDERS AND PERSONALITY CHANGE DUE TO A GENERAL MEDICAL CONDITION<br/>[FR] TRAITEMENT DES BOUFFEES DE CHALEUR, DES TROUBLES DU CONTROLE DES IMPULSIONS ET DU CHANGEMENT DE PERSONNALITE CONSECUTIFS A UN ETAT PATHOLOGIQUE GENERAL
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005060949A3
    公开(公告)日:2005-09-09
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