3-bromomethyl-3-methyl-1-phenyloxindole | 142338-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromomethyl-3-methyl-1-phenyloxindole
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-3-methyl-1-phenylindol-2-one
• CAS: 142338-30-5
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO
• 分子量: 316.197
• InChiKey: RRXDRDDCQOXSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-3-methyl-1-phenyloxindole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以31%的产率得到3,4-dihydro-3-methyl-1-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion of benzocyclic ketones via transient alkoxyl radicals: The side chain incorporation approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88482-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苯基-2-氯丙酰胺 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-bromomethyl-3-methyl-1-phenyloxindole
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion of benzocyclic ketones via transient alkoxyl radicals: The side chain incorporation approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88482-9

文献信息

• Ring expansion of benzocyclic ketones via transient alkoxyl radicals: The side chain incorporation approach
  作者：W. Russell Bowman、Paul J. Westlake

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88482-9

  日期：1992.1