2,3-benzo-5-phenyl-6-butyl-1,4-dioxa-6,9-diaza-5-phosphaspiro<4,4>nonane | 92465-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-benzo-5-phenyl-6-butyl-1,4-dioxa-6,9-diaza-5-phosphaspiro<4,4>nonane
• 英文别名: 1-butyl-2-phenyl-2-(o-phenylenedioxy)-1,3,2λ⁵-diazaphospholidine；1'-Butyl-2-phenylspiro[1,3,2lambda5-benzodioxaphosphole-2,2'-1,3-diaza-2lambda5-phosphacyclopentane]；1'-butyl-2-phenylspiro[1,3,2λ5-benzodioxaphosphole-2,2'-1,3-diaza-2λ5-phosphacyclopentane]
• CAS: 92465-77-5
• 化学式: C₁₈H₂₃N₂O₂P
• 分子量: 330.367
• InChiKey: VVLWVOQZHJVMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-叠氮乙基)丁烷-1-胺 、 2-phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphole 生成 2,3-benzo-5-phenyl-6-butyl-1,4-dioxa-6,9-diaza-5-phosphaspiro<4,4>nonane
  参考文献：
  名称：

  三价磷化合物与含可移动氢原子的叠氮化物的反应：膦偶氮化合物螺环化机理的构想

  摘要：

  研究α-叠氮基羧酸，N-（2-叠氮基乙基）酰胺和N-（2-叠氮基乙基）胺与三价P化合物的反应表明，中间体磷酸偶氮化合物分子内环化为螺磷phosph烷是叠氮化物的典型叠氮化物第一种和第三种，但不是第二种。结论是，仅当起始叠氮化物的官能团包含足够移动的氢原子或高度亲核的含质子的基团时，这样的环化才是可能的。已经开发了生产咪唑啉和恶唑啉的新的通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96459-2

文献信息

• Gusar', N. I.; Chaus, M. P.; Chernega, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 6, p. 1137 - 1141
  作者：Gusar', N. I.、Chaus, M. P.、Chernega, A. N.、Antipin, M. Yu.、Boldeskul, I. E.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GUSAR, N. I.;CHAUS, M. P.;CHERNEGA, A. N.;ANTIPIN, M. YU.;BOLDESKUL, I. E+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 6, 1271-1276
  作者：GUSAR, N. I.、CHAUS, M. P.、CHERNEGA, A. N.、ANTIPIN, M. YU.、BOLDESKUL, I. E+

  DOI：——

  日期：——
• GOLOLOBOV, YU. G.;GUSAR, N. I.;CHAUS, M. P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 4, 793-799
  作者：GOLOLOBOV, YU. G.、GUSAR, N. I.、CHAUS, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of trivalent phosphorus compounds with azides containing a mobile H-atom
  作者：Yu.G. Gololobov、N.I. Gusar'、M.P. Chaus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96459-2

  日期：1985.1

  Investigation of the reactions of α-azidocarboxylic acids, N-(2-azidoethyl) amides and N-(2-azidoethyl) amines with trivalent P compounds shows that the intramolecular cyclization to spirophosphoranes of the intermediate phosphazo-compounds is typical of the azides of the first and third types but not of the second type. It is concluded that such cyclization is possible only where the functional group

  研究α-叠氮基羧酸，N-（2-叠氮基乙基）酰胺和N-（2-叠氮基乙基）胺与三价P化合物的反应表明，中间体磷酸偶氮化合物分子内环化为螺磷phosph烷是叠氮化物的典型叠氮化物第一种和第三种，但不是第二种。结论是，仅当起始叠氮化物的官能团包含足够移动的氢原子或高度亲核的含质子的基团时，这样的环化才是可能的。已经开发了生产咪唑啉和恶唑啉的新的通用方法。