1-(3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethan-1-one | 1807685-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 4-Acetyl-2-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester；1-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1807685-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₈BFO₃
• 分子量: 264.105
• InChiKey: QRPSPYZFNHVURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethan-1-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₁₄H₁₀BrFO₂
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS

  摘要：

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。

  公开号：

  US20170253614A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟-N-甲氧基-N-甲基苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS

  摘要：

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。

  公开号：

  US20170253614A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, COMPOSITION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：[en]TIBET HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024012570A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)
• 抑制二氢乳清酸脱氢酶的方法和组合物
  申请人：俄亥俄州国家创新基金会

  公开号：CN115361948A

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了化合物6‑取代的‑2‑([1,1'‑联苯基]‑4‑基)喹啉‑4‑羧酸类似物，它们是二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的抑制剂，具有改善的药代动力学性质。所公开化合物可用于治疗DHODH的抑制在临床上可能有用的多种障碍和疾病，包括癌症，诸如血液学癌症，包括急性髓性白血病(AML)、移植物抗宿主病、自身免疫性障碍和与T细胞增殖相关的障碍。当口服施用时，所公开化合物可表现出翻转动力学，即其中吸收速率而不是消除速率主导药代动力学的药代动力学。所公开化合物可表现出持续的药代动力学特征，而不是立即释放特征。该说明书摘要旨在作为用于在特定领域中搜索的扫描工具，而并非旨在限制本公开。