[S-(R*,R*)]-5,6-bis(acetyloxy)-4-methylhexanal | 176221-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [S-(R*,R*)]-5,6-bis(acetyloxy)-4-methylhexanal
• 英文别名: [(2S,3S)-2-acetyloxy-3-methyl-6-oxohexyl] acetate
• CAS: 176221-95-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: VIPWZAWBQATTKQ-GZMMTYOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [S-(R*,R*)]-5,6-bis(acetyloxy)-4-methylhexanal 在 18-crown-6*acetonitrile (1:1) pyridine-SO3 complex 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl [2R-(2α,5β,6α)]-6-formyl-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Improved synthetic route to enantiomerically pure samples of the tetrahydropyran-2-ylacetic acid core associated with the phytotoxic polyketide herboxidiene

  摘要：

  氧化膦（2）含有与植物毒性多酮雌脒烯（1）相关的四氢吡喃-2-基乙酸核心，是一种具有植物毒性的多酮雌脒烯（1）。 氧化膦（2）含有与植物毒性多酮herboxidiene（1）相关的四氢吡喃-2-基乙酸核心，是预计合成这种天然产物的关键中间体。 的关键中间体。 以高度对映和非对映选择性的方式制备出来。这种 的关键步骤包括 烯丙基醇 (4) 的 Katsuki-Sharpless 不对称环氧化反应，得到环氧化物 (7)。 得到环氧化物 (7)，随后用三甲基铝对后者进行环裂解，得到二元醇。 三甲基铝进行裂环，得到二元醇 (9)。得到的乙酸酯（10）很容易被 臭氧分解，得到之前报告过的醛 (11)，不过现在对映体过量。 对映体过量。化合物 (11) 可以通过成熟的 化学反应，得到目标氧化物 (2)。

  DOI：

  10.1071/ch00083
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 异辛烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 [S-(R*,R*)]-5,6-bis(acetyloxy)-4-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  Improved synthetic route to enantiomerically pure samples of the tetrahydropyran-2-ylacetic acid core associated with the phytotoxic polyketide herboxidiene

  摘要：

  氧化膦（2）含有与植物毒性多酮雌脒烯（1）相关的四氢吡喃-2-基乙酸核心，是一种具有植物毒性的多酮雌脒烯（1）。 氧化膦（2）含有与植物毒性多酮herboxidiene（1）相关的四氢吡喃-2-基乙酸核心，是预计合成这种天然产物的关键中间体。 的关键中间体。 以高度对映和非对映选择性的方式制备出来。这种 的关键步骤包括 烯丙基醇 (4) 的 Katsuki-Sharpless 不对称环氧化反应，得到环氧化物 (7)。 得到环氧化物 (7)，随后用三甲基铝对后者进行环裂解，得到二元醇。 三甲基铝进行裂环，得到二元醇 (9)。得到的乙酸酯（10）很容易被 臭氧分解，得到之前报告过的醛 (11)，不过现在对映体过量。 对映体过量。化合物 (11) 可以通过成熟的 化学反应，得到目标氧化物 (2)。

  DOI：

  10.1071/ch00083

文献信息

• Improved synthetic route to enantiomerically pure samples of the tetrahydropyran-2-ylacetic acid core associated with the phytotoxic polyketide herboxidiene
  作者：Martin G. Banwell、Malcolm D. McLeod、Rajaratnam Premraj、Gregory W. Simpson

  DOI：10.1071/ch00083

  日期：——

  The phosphine oxide (2), which embodies the tetrahydropyran-2-ylacetic acid core associated with the phytotoxic polyketide herboxidiene (1) and which is a key intermediate in a projected synthesis of this natural product, has been prepared in a highly enantio- and diastereo-selective manner. The pivotal steps in this new and improved synthesis of compound (2) involve Katsuki–Sharpless asymmetric epoxidation of the allylic alcohol (4) to give epoxide (7) and subsequent ring-cleavage of the latter compound with trimethylaluminium to give diol (9). The derived acetate (10) is then readily ozonolysed to give the previously reported aldehyde (11), although now in high enantiomeric excess. Compound (11) can be elaborated, by established chemistry, to the target oxide (2).

  氧化膦（2）含有与植物毒性多酮雌脒烯（1）相关的四氢吡喃-2-基乙酸核心，是一种具有植物毒性的多酮雌脒烯（1）。 氧化膦（2）含有与植物毒性多酮herboxidiene（1）相关的四氢吡喃-2-基乙酸核心，是预计合成这种天然产物的关键中间体。 的关键中间体。 以高度对映和非对映选择性的方式制备出来。这种 的关键步骤包括 烯丙基醇 (4) 的 Katsuki-Sharpless 不对称环氧化反应，得到环氧化物 (7)。 得到环氧化物 (7)，随后用三甲基铝对后者进行环裂解，得到二元醇。 三甲基铝进行裂环，得到二元醇 (9)。得到的乙酸酯（10）很容易被 臭氧分解，得到之前报告过的醛 (11)，不过现在对映体过量。 对映体过量。化合物 (11) 可以通过成熟的 化学反应，得到目标氧化物 (2)。
• A Total Synthesis of Herboxidiene Methyl Ester
  作者：Martin G. Banwell、Rajaratnam Premraj、Malcolm D. McLeod、Gregory W. Simpson

  DOI：10.3987/com-12-12597

  日期：——

  The total synthesis of the methyl ester, 35, of herboxidiene (1, a.k.a. GEX1A and TAN-1609), a polyketide displaying both herbicidal and anti-tumor activity, is described. The convergent reaction sequence involves, in its closing stages, the union of the phosphine oxide 3 with the aldehyde 21 to deliver, via a Horner-Wittig reaction with accompanying epimerization at C12, compound 33 that after deprotection affords an alcohol, 34, capable of participating in a regio- and diastereo-selective epoxidation reaction to give target 35. Phosphine oxide 3 was prepared via the intramolecular hetero-Michael addition of a secondary alcohol to a tethered and Z-configured acrylate while aldehyde 21 was generated, in the crucial step of the relevant reaction sequence, via an Ireland-Claisen rearrangement reaction.